Evrenzo

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Roxadustat

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

B03XA05

INN (Международно Name):

roxadustat

Терапевтична група:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Терапевтична област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтични показания:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2021-08-18

Листовка

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALL-PAZJENT
Evrenzo 20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
roxadustat
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-
sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t
-
tmiem ta’ sez
zjoni
4 dwar kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara anke jekk għandhom l­istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il
-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Evrenzo u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Evrenzo
3.
Kif
għandek tieħu Evrenzo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Evrenzo
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVRENZO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EVRENZO
Evrenzo huwa mediċina li żżid in
-
numru ta’ ċelloli ħomor tad
-demm u l-
livell ta’
emoglobina fid-
demm tiegħek. Fih is
-sustanza attiva roxadustat.
GĦALXIEX JINTUŻA EVRENZO
Evrenzo jintuża biex jittratta adulti b’anemija
sintomatika
li sseħħ f’pazjenti b’mard kroniku tal
-
kliewi. L-
anemija hija meta jkollok wisq ftit ċelloli ħomor tad
-demm u l-livell tal-
emoglobina tiegħek
ikun baxx wisq. B’hekk, ġismek jista’ ma jirċevix 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-
saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Evrenzo
20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
150
mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Evrenzo 20 mg pilloli mik
sija b’rita
Kull pillola fiha 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 150 mg roxadustat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’
20
mg miksija b’rita fiha 40.5
mg lactose, 0.9 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.21
mg leċitina tas
-sojja.
Kull
pillola ta’
50
mg miksija b’rita fiha 101.2
mg lactose, 1.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.39
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
70
mg miksija b’rita fiha 141.6
mg lactose, 2.1 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.47
mg leċitina tas
-sojja.
Kull p
illola ta’
100
mg miksija b’rita fiha 202.4
mg lactose, 2.8 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.63
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
150
mg miksija b’rita fiha 303.5
mg lactose, 3.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.84
mg leċitina tas
-sojja.
Għal
-
lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pilloli).
Evrenzo
pilloli ta’ 20
mg
Pilloli ħomor, ovali (madwar
8 mm× 4
mm) b’“20” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Evrenzo
pilloli ta’ 50
mg
Pilloli ħomor, ovali
(madwar 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-12-2021
Листовка Листовка испански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2023
Листовка Листовка чешки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2023
Листовка Листовка датски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2023
Листовка Листовка немски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2023
Листовка Листовка естонски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2023
Листовка Листовка гръцки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2023
Листовка Листовка английски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2021
Листовка Листовка френски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2023
Листовка Листовка италиански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-12-2021
Листовка Листовка латвийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-12-2021
Листовка Листовка литовски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2023
Листовка Листовка унгарски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-12-2021
Листовка Листовка полски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2023
Листовка Листовка португалски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-12-2021
Листовка Листовка румънски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2023
Листовка Листовка словашки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2023
Листовка Листовка словенски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-12-2021
Листовка Листовка фински 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2023
Листовка Листовка шведски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2023
Листовка Листовка норвежки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2023
Листовка Листовка исландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2023
Листовка Листовка хърватски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите