Evrenzo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

Roxadustat

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

B03XA05

INN (International Name):

roxadustat

Terapeutisk gruppe:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2021-08-18

Indlægsseddel

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALL-PAZJENT
Evrenzo 20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
roxadustat
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-
sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t
-
tmiem ta’ sez
zjoni
4 dwar kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il
-
fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
-
Din il-
mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il
-
ħsara anke jekk għandhom l­istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-
ispiżjar tiegħek.
Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il
-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Evrenzo u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Evrenzo
3.
Kif
għandek tieħu Evrenzo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Evrenzo
6.
Kontenut tal-
pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EVRENZO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU EVRENZO
Evrenzo huwa mediċina li żżid in
-
numru ta’ ċelloli ħomor tad
-demm u l-
livell ta’
emoglobina fid-
demm tiegħek. Fih is
-sustanza attiva roxadustat.
GĦALXIEX JINTUŻA EVRENZO
Evrenzo jintuża biex jittratta adulti b’anemija
sintomatika
li sseħħ f’pazjenti b’mard kroniku tal
-
kliewi. L-
anemija hija meta jkollok wisq ftit ċelloli ħomor tad
-demm u l-livell tal-
emoglobina tiegħek
ikun baxx wisq. B’hekk, ġismek jista’ ma jirċevix 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-
prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ addizzjonali.
Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is
-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-
saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Evrenzo
20
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
50
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
70
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
100
mg pilloli miksija b’rita
Evrenzo
150
mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Evrenzo 20 mg pilloli mik
sija b’rita
Kull pillola fiha 20 mg roxadustat.
Evrenzo 50
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 50 mg roxadustat.
Evrenzo 70
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 70 mg roxadustat.
Evrenzo 100
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 100 mg roxadustat.
Evrenzo 150
mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 150 mg roxadustat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’
20
mg miksija b’rita fiha 40.5
mg lactose, 0.9 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.21
mg leċitina tas
-sojja.
Kull
pillola ta’
50
mg miksija b’rita fiha 101.2
mg lactose, 1.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.39
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
70
mg miksija b’rita fiha 141.6
mg lactose, 2.1 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.47
mg leċitina tas
-sojja.
Kull p
illola ta’
100
mg miksija b’rita fiha 202.4
mg lactose, 2.8 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.63
mg leċitina tas
-sojja.
Kull pillola ta’
150
mg miksija b’rita fiha 303.5
mg lactose, 3.7 mg Allura Red AC aluminium lake u
0.84
mg leċitina tas
-sojja.
Għal
-
lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita (pilloli).
Evrenzo
pilloli ta’ 20
mg
Pilloli ħomor, ovali (madwar
8 mm× 4
mm) b’“20” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Evrenzo
pilloli ta’ 50
mg
Pilloli ħomor, ovali
(madwar 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik