Evicto

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2021

Aktiva substanser:

selamektiin

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QP54AA05

INN (International namn):

selamectin

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Endektokoidid

Terapeutiska indikationer:

Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Läbi vähendamine kirp populatsioon -, kuu-ravi rasedatel ja imetavatel loomadel on ka abi ennetamise kirbu infestatsioonid pesakond kuni seitsme nädala vanuselt. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiit ja läbi selle ovicidal ja larvicidal tegevus võib abi kontrolli olemasolevate keskkonnaalaste flea levikust piirkonnas, mis loom on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Koerad:Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei)Raviks täiskasvanud sooletrakti ümarussid (Toxocara canis).

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2019-07-19

Bipacksedel

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
EVICTO TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Evicto 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Evicto 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Evicto 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
Evicto 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Evicto 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
Evicto 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
Selamektiin (Selamectinum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin 15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASS JA KOER

_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
ravimi ühekordset manustamist. Selle ravimi toimel hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja
25
vastsed.
Ravimi
kirbumunade
vastane
toime
kestab
kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele ära
hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda elunädalani.
Veterinaarravimit võib kasutada ühe
komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis ning tänu
kirbumune ja -vastseid tapvatele
omadustele võib see aidata kontrolli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVICTO 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤2,5 kg
EVICTO 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
TOIMEAINE:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin (selamectinum)
15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4,2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASS, KOER
•
_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
veterinaarravimi
ühekordset
manustamist.
Selle
veterinaarravimi
toimel
hukkuvad
kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja vastsed. Veterinaarravimi kirbumunade
vastane toime kestab kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni
vähendades
aitab
igakuine
manustamine
tiinetele ja lakteerivatele loomadele ära hoida kirbuinfestatsiooni
kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani.
Veterinaarravimit
võib
kasutada
ühe
komponendina
kirbuallergiast
tingitud
3
dermatiidi ravis ning kirbumune ja -vastseid hävitavate omaduste
tõttu võib see aidata kontrollida
kirpude esinemist loomaga kokkupuutuvas keskkonnas.
•
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik