Evicto

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

selamektiin

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QP54AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin

Groupe thérapeutique:

Cats; Dogs

Domaine thérapeutique:

Endektokoidid

indications thérapeutiques:

Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Läbi vähendamine kirp populatsioon -, kuu-ravi rasedatel ja imetavatel loomadel on ka abi ennetamise kirbu infestatsioonid pesakond kuni seitsme nädala vanuselt. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiit ja läbi selle ovicidal ja larvicidal tegevus võib abi kontrolli olemasolevate keskkonnaalaste flea levikust piirkonnas, mis loom on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Koerad:Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei)Raviks täiskasvanud sooletrakti ümarussid (Toxocara canis).

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2019-07-19

Notice patient

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
EVICTO TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Evicto 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Evicto 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Evicto 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
Evicto 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Evicto 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
Evicto 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
Selamektiin (Selamectinum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin 15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASS JA KOER

_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
ravimi ühekordset manustamist. Selle ravimi toimel hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja
25
vastsed.
Ravimi
kirbumunade
vastane
toime
kestab
kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele ära
hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda elunädalani.
Veterinaarravimit võib kasutada ühe
komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis ning tänu
kirbumune ja -vastseid tapvatele
omadustele võib see aidata kontrolli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVICTO 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤2,5 kg
EVICTO 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
TOIMEAINE:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin (selamectinum)
15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4,2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASS, KOER
•
_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
veterinaarravimi
ühekordset
manustamist.
Selle
veterinaarravimi
toimel
hukkuvad
kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja vastsed. Veterinaarravimi kirbumunade
vastane toime kestab kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni
vähendades
aitab
igakuine
manustamine
tiinetele ja lakteerivatele loomadele ära hoida kirbuinfestatsiooni
kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani.
Veterinaarravimit
võib
kasutada
ühe
komponendina
kirbuallergiast
tingitud
3
dermatiidi ravis ning kirbumune ja -vastseid hävitavate omaduste
tõttu võib see aidata kontrollida
kirpude esinemist loomaga kokkupuutuvas keskkonnas.
•
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-08-2019
Notice patient Notice patient danois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-08-2019
Notice patient Notice patient grec 18-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-08-2019
Notice patient Notice patient français 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-08-2019
Notice patient Notice patient italien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-08-2019
Notice patient Notice patient letton 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 18-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2021
Notice patient Notice patient croate 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents