Evicto

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2021

Aktiv ingrediens:

selamektiin

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Endektokoidid

Indikasjoner:

Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Läbi vähendamine kirp populatsioon -, kuu-ravi rasedatel ja imetavatel loomadel on ka abi ennetamise kirbu infestatsioonid pesakond kuni seitsme nädala vanuselt. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiit ja läbi selle ovicidal ja larvicidal tegevus võib abi kontrolli olemasolevate keskkonnaalaste flea levikust piirkonnas, mis loom on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Koerad:Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei)Raviks täiskasvanud sooletrakti ümarussid (Toxocara canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2019-07-19

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
EVICTO TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Evicto 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Evicto 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Evicto 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
Evicto 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Evicto 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
Evicto 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
Selamektiin (Selamectinum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin 15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASS JA KOER

_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
ravimi ühekordset manustamist. Selle ravimi toimel hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja
25
vastsed.
Ravimi
kirbumunade
vastane
toime
kestab
kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele ära
hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda elunädalani.
Veterinaarravimit võib kasutada ühe
komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis ning tänu
kirbumune ja -vastseid tapvatele
omadustele võib see aidata kontrolli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVICTO 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤2,5 kg
EVICTO 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
TOIMEAINE:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin (selamectinum)
15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4,2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASS, KOER
•
_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
veterinaarravimi
ühekordset
manustamist.
Selle
veterinaarravimi
toimel
hukkuvad
kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja vastsed. Veterinaarravimi kirbumunade
vastane toime kestab kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni
vähendades
aitab
igakuine
manustamine
tiinetele ja lakteerivatele loomadele ära hoida kirbuinfestatsiooni
kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani.
Veterinaarravimit
võib
kasutada
ühe
komponendina
kirbuallergiast
tingitud
3
dermatiidi ravis ning kirbumune ja -vastseid hävitavate omaduste
tõttu võib see aidata kontrollida
kirpude esinemist loomaga kokkupuutuvas keskkonnas.
•
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk