Evicto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2021

Bahan aktif:

selamektiin

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QP54AA05

INN (Nama Internasional):

selamectin

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Endektokoidid

Indikasi Terapi:

Ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud Ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. See tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. Toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. Läbi vähendamine kirp populatsioon -, kuu-ravi rasedatel ja imetavatel loomadel on ka abi ennetamise kirbu infestatsioonid pesakond kuni seitsme nädala vanuselt. Preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiit ja läbi selle ovicidal ja larvicidal tegevus võib abi kontrolli olemasolevate keskkonnaalaste flea levikust piirkonnas, mis loom on juurdepääs. Dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. Toodet võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos toote. Samuti on soovitatav, et koerad tuleks perioodiliselt katsetada täiskasvanud heartworm infektsioonid, nagu lahutamatu osa heartworm ennetamise strateegia, isegi kui ravimit on manustatud kuu. See toode ei ole efektiivne täiskasvanu D vastu. immitis. Kõrva lestade (Otodectes cynotis) puhastamine. Kassid:Ravi hammustamine täid levikust (Felicola subrostratus)Raviks täiskasvanud ümarussid (Toxocara cati)Raviks täiskasvanud soole hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Koerad:Ravi hammustamine täid levikust (Trichodectes canis)Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei)Raviks täiskasvanud sooletrakti ümarussid (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2019-07-19

Selebaran informasi

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
EVICTO TÄPILAHUS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Evicto 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
Evicto 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
Evicto 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
Evicto 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
Evicto 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
Evicto 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
Selamektiin (Selamectinum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin 15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin 360 mg
ABIAINED:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KASS JA KOER

_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
ravimi ühekordset manustamist. Selle ravimi toimel hukkuvad kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja
25
vastsed.
Ravimi
kirbumunade
vastane
toime
kestab
kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni vähendades aitab igakuine manustamine tiinetele ja
lakteerivatele loomadele ära
hoida kirbuinfestatsiooni kutsikatel kuni seitsmenda elunädalani.
Veterinaarravimit võib kasutada ühe
komponendina kirbuallergiast tingitud dermatiidi ravis ning tänu
kirbumune ja -vastseid tapvatele
omadustele võib see aidata kontrolli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
EVICTO 15 mg täpilahus kassidele ja koertele ≤2,5 kg
EVICTO 30 mg täpilahus koertele 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg täpilahus kassidele 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg täpilahus kassidele 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg täpilahus koertele 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg täpilahus koertele 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg täpilahus koertele 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg täpilahus koertele 40,1–60,0 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üksikannus (pipett) sisaldab:
TOIMEAINE:
EVICTO 15 mg kassidele ja koertele
60 mg/ml lahus
selamektiin (selamectinum)
15 mg
EVICTO 30 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
30 mg
EVICTO 45 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
45 mg
EVICTO 60 mg kassidele
60 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 60 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
60 mg
EVICTO 120 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
120 mg
EVICTO 240 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
240 mg
EVICTO 360 mg koertele
120 mg/ml lahus
selamektiin
360 mg
ABIAINE:
Butüülhüdroksütolueen
0,8 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer, kass.
4,2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
KASS, KOER
•
_Ctenocephalides_
spp. põhjustatud
KIRBUINFESTATSIOONI RAVI JA TÕRJE
ühe kuu jooksul pärast
veterinaarravimi
ühekordset
manustamist.
Selle
veterinaarravimi
toimel
hukkuvad
kirpude
täiskasvanud vormid, munad ja vastsed. Veterinaarravimi kirbumunade
vastane toime kestab kuni
3
nädalat
pärast
manustamist.
Kirbupopulatsiooni
vähendades
aitab
igakuine
manustamine
tiinetele ja lakteerivatele loomadele ära hoida kirbuinfestatsiooni
kutsikatel kuni seitsmenda
elunädalani.
Veterinaarravimit
võib
kasutada
ühe
komponendina
kirbuallergiast
tingitud
3
dermatiidi ravis ning kirbumune ja -vastseid hävitavate omaduste
tõttu võib see aidata kontrollida
kirpude esinemist loomaga kokkupuutuvas keskkonnas.
•
_Dirofilaria _
_immitis_
’e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-01-1970
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen