ERTAPÉNEM POUR INJECTION Poudre pour solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Ertapénem (Ertapénem sodique)

Tillgänglig från:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC-kod:

J01DH03

INN (International namn):

ERTAPENEM

Dos:

1G

Läkemedelsform:

Poudre pour solution

Sammansättning:

Ertapénem (Ertapénem sodique) 1G

Administreringssätt:

Intramusculaire

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

CARBAPENEMS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149104002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2020-09-15

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ERTAPÉNEM POUR INJECTION
Poudre stérile lyophilisée ; 1 g / flacon (sous forme d’ertapénem
sodique)
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire
Antibiotique
Hikma Canada Ltd.
35 Nixon chemin, unité 10
Caledon, Ontario
Canada L7E 1K1
Date d’approbation initiale :
le 15 septembre 2020
Date de révision :
le 14 décembre 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 254428
Pristine PM - French
Pg. 1
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
7
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 7
4.3
Administration
........................................................................................................
9
4.4
Reconstitution
........................................................................................................
9
4.5
Dose oubliée
........................................................................................................
11
5
SURDOSAGE
........................