ERTAPÉNEM POUR INJECTION Poudre pour solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Ertapénem (Ertapénem sodique)

Disponibbli minn:

HIKMA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

J01DH03

INN (Isem Internazzjonali):

ERTAPENEM

Dożaġġ:

1G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Ertapénem (Ertapénem sodique) 1G

Rotta amministrattiva:

Intramusculaire

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CARBAPENEMS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149104002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-09-15

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ERTAPÉNEM POUR INJECTION
Poudre stérile lyophilisée ; 1 g / flacon (sous forme d’ertapénem
sodique)
Pour administration intraveineuse ou intramusculaire
Antibiotique
Hikma Canada Ltd.
35 Nixon chemin, unité 10
Caledon, Ontario
Canada L7E 1K1
Date d’approbation initiale :
le 15 septembre 2020
Date de révision :
le 14 décembre 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 254428
Pristine PM - French
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
7
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 7
4.3
Administration
........................................................................................................
9
4.4
Reconstitution
........................................................................................................
9
4.5
Dose oubliée
........................................................................................................
11
5
SURDOSAGE
........................