Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2017

Aktiva substanser:

inaktivált West Nile vírus, VM-2 törzs

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI05AA10

INN (International namn):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk grupp:

lovak

Terapiområde:

A lófélék immunológiai vizsgálata

Terapeutiska indikationer:

Hat hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására a Nyugat-Nílusi vírus ellen a vírusos lovak számának csökkentésével.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2008-11-21

Bipacksedel

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUIP WNV EMULZIÓS INJEKCIÓ LOVAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL
ELTÉR,
A GYÁRTÁSI TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY
NEVE
Equip WNV emulziós injekció lovak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK
MEGNEVEZÉSE
1ml (1adag) tartalma:
Hatóanyag:
Inaktívált Nyugat-Nílusi vírus VM-2 törzs
RP* 1,0 - 2,2
* A lovakon hatékonynak bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, in vitro módszerrel
meghatározott, relatív hatékonyság.
Adjuváns:
SP olaj
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására Nyugat-Nílusi
vírus (WNV) ellen, a WNV 1-es
és 2-es törzsével fertőzött viraemiás lovak számának és a
2-es törzs által okozott klinikai tünetek
hosszának és erősségének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitás tartama: a WNV 1-es törzsével szemben 12 hónap az
alapimmunizálás után. A WNV 2-
es törzse esetében az immunitás tartósságát nem határozták
meg.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti, helyi reakciót írtak le a vakcinázás
után az oltás helyén enyhe, helyi
duzzanat formájában (max. 1cm átmérőjű), amely magától
felszívódik
1-2 nap alatt, ami néha
fájdalommal
és nagyon ritkán enyhe levertséggel jár.
Nagyon ritkán
előfordulhat
legfeljebb
2
napig tartó átmeneti hőemelkedés.
Mint minden vakcinánál, ritkán előfordulhat túlérzékenységi
reakció. Amennyiben ilyen jelentkezne,
késedelem nélkül megfelelő kezelést kell biztosítani.
A nemkívánatos hatások gyakoriságát az alábbiak szerint
határoztuk meg:
- nagyon gyakori 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equip WNV -
emulziós injekció lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
1ml (1adag) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
Inaktivált Nyugat-Nílusi vírus VM-2 törzs
RP* 1,0 - 2,2
* A lovakon hatékonynak bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, in vitro módszerrel
meghatározott, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
SP olaj
4,0% - 5,5% (v/v)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására Nyugat-Nílusi
vírus (WNV) ellen, a WNV 1-es
és 2-es törzsével fertőzött viraemiás lovak számának és a
2-es törzs által okozott klinikai tünetek
hosszának és erősségének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitás tartama: a WNV 1-es törzsével szemben 12 hónap az
alapimmunizálás után. A WNV
2-es törzse esetében az immunitás tartósságát nem határozták
meg.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók
3
A vakcinázás megzavarhatja a szerológiai módszerrel végzett
járványügyi felméréseket. Mivel
azonban az IgM válasz a vakcinázást követően ritka, egy pozitív
IgM-ELISA teszt eredmény erős
indikátora a Nyugat-Nílusi vírussal történt természetes
fertőződésnek. Ha a pozitív IgM válasz
következtében a fertőződés gyanítható, kiegészítő vizsgálat
vezethet annak végső eldöntéséhez, hogy
az állat fertőzött vagy vakcinázott.
Specifikus vizsgálatokat nem végeztek a maternális ellenanyagok és
a vakcinázás közötti
összefüggések bemu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-02-2014