Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-02-2014

有效成分:

inaktivált West Nile vírus, VM-2 törzs

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI05AA10

INN(国际名称):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

治疗组:

lovak

治疗领域:

A lófélék immunológiai vizsgálata

疗效迹象:

Hat hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására a Nyugat-Nílusi vírus ellen a vírusos lovak számának csökkentésével.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2008-11-21

资料单张

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUIP WNV EMULZIÓS INJEKCIÓ LOVAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL
ELTÉR,
A GYÁRTÁSI TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY
NEVE
Equip WNV emulziós injekció lovak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK
MEGNEVEZÉSE
1ml (1adag) tartalma:
Hatóanyag:
Inaktívált Nyugat-Nílusi vírus VM-2 törzs
RP* 1,0 - 2,2
* A lovakon hatékonynak bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, in vitro módszerrel
meghatározott, relatív hatékonyság.
Adjuváns:
SP olaj
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására Nyugat-Nílusi
vírus (WNV) ellen, a WNV 1-es
és 2-es törzsével fertőzött viraemiás lovak számának és a
2-es törzs által okozott klinikai tünetek
hosszának és erősségének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitás tartama: a WNV 1-es törzsével szemben 12 hónap az
alapimmunizálás után. A WNV 2-
es törzse esetében az immunitás tartósságát nem határozták
meg.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti, helyi reakciót írtak le a vakcinázás
után az oltás helyén enyhe, helyi
duzzanat formájában (max. 1cm átmérőjű), amely magától
felszívódik
1-2 nap alatt, ami néha
fájdalommal
és nagyon ritkán enyhe levertséggel jár.
Nagyon ritkán
előfordulhat
legfeljebb
2
napig tartó átmeneti hőemelkedés.
Mint minden vakcinánál, ritkán előfordulhat túlérzékenységi
reakció. Amennyiben ilyen jelentkezne,
késedelem nélkül megfelelő kezelést kell biztosítani.
A nemkívánatos hatások gyakoriságát az alábbiak szerint
határoztuk meg:
- nagyon gyakori 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equip WNV -
emulziós injekció lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
1ml (1adag) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
Inaktivált Nyugat-Nílusi vírus VM-2 törzs
RP* 1,0 - 2,2
* A lovakon hatékonynak bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, in vitro módszerrel
meghatározott, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
SP olaj
4,0% - 5,5% (v/v)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására Nyugat-Nílusi
vírus (WNV) ellen, a WNV 1-es
és 2-es törzsével fertőzött viraemiás lovak számának és a
2-es törzs által okozott klinikai tünetek
hosszának és erősségének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitás tartama: a WNV 1-es törzsével szemben 12 hónap az
alapimmunizálás után. A WNV
2-es törzse esetében az immunitás tartósságát nem határozták
meg.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók
3
A vakcinázás megzavarhatja a szerológiai módszerrel végzett
járványügyi felméréseket. Mivel
azonban az IgM válasz a vakcinázást követően ritka, egy pozitív
IgM-ELISA teszt eredmény erős
indikátora a Nyugat-Nílusi vírussal történt természetes
fertőződésnek. Ha a pozitív IgM válasz
következtében a fertőződés gyanítható, kiegészítő vizsgálat
vezethet annak végső eldöntéséhez, hogy
az állat fertőzött vagy vakcinázott.
Specifikus vizsgálatokat nem végeztek a maternális ellenanyagok és
a vakcinázás közötti
összefüggések bemu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-02-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-02-2014
资料单张 资料单张 德文 10-04-2017
产品特点 产品特点 德文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-02-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-02-2014
资料单张 资料单张 英文 10-04-2017
产品特点 产品特点 英文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-02-2014
资料单张 资料单张 法文 10-04-2017
产品特点 产品特点 法文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-02-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-02-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-02-2014