Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktivált West Nile vírus, VM-2 törzs

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapeutic group:

lovak

Therapeutic area:

A lófélék immunológiai vizsgálata

Therapeutic indications:

Hat hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására a Nyugat-Nílusi vírus ellen a vírusos lovak számának csökkentésével.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2008-11-21

Patient Information leaflet

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EQUIP WNV EMULZIÓS INJEKCIÓ LOVAK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN
ETTŐL
ELTÉR,
A GYÁRTÁSI TÉTELEK
FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY
NEVE
Equip WNV emulziós injekció lovak részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK
MEGNEVEZÉSE
1ml (1adag) tartalma:
Hatóanyag:
Inaktívált Nyugat-Nílusi vírus VM-2 törzs
RP* 1,0 - 2,2
* A lovakon hatékonynak bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, in vitro módszerrel
meghatározott, relatív hatékonyság.
Adjuváns:
SP olaj
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
JAVALLAT(OK)
6 hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására Nyugat-Nílusi
vírus (WNV) ellen, a WNV 1-es
és 2-es törzsével fertőzött viraemiás lovak számának és a
2-es törzs által okozott klinikai tünetek
hosszának és erősségének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitás tartama: a WNV 1-es törzsével szemben 12 hónap az
alapimmunizálás után. A WNV 2-
es törzse esetében az immunitás tartósságát nem határozták
meg.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán átmeneti, helyi reakciót írtak le a vakcinázás
után az oltás helyén enyhe, helyi
duzzanat formájában (max. 1cm átmérőjű), amely magától
felszívódik
1-2 nap alatt, ami néha
fájdalommal
és nagyon ritkán enyhe levertséggel jár.
Nagyon ritkán
előfordulhat
legfeljebb
2
napig tartó átmeneti hőemelkedés.
Mint minden vakcinánál, ritkán előfordulhat túlérzékenységi
reakció. Amennyiben ilyen jelentkezne,
késedelem nélkül megfelelő kezelést kell biztosítani.
A nemkívánatos hatások gyakoriságát az alábbiak szerint
határoztuk meg:
- nagyon gyakori 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY
JELLEMZŐINEK
ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equip WNV -
emulziós injekció lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
1ml (1adag) tartalma:
HATÓANYAG(OK):
Inaktivált Nyugat-Nílusi vírus VM-2 törzs
RP* 1,0 - 2,2
* A lovakon hatékonynak bizonyult referencia vakcinához
viszonyított, in vitro módszerrel
meghatározott, relatív hatékonyság.
ADJUVÁNS(OK):
SP olaj
4,0% - 5,5% (v/v)
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálására Nyugat-Nílusi
vírus (WNV) ellen, a WNV 1-es
és 2-es törzsével fertőzött viraemiás lovak számának és a
2-es törzs által okozott klinikai tünetek
hosszának és erősségének csökkentése érdekében.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitás tartama: a WNV 1-es törzsével szemben 12 hónap az
alapimmunizálás után. A WNV
2-es törzse esetében az immunitás tartósságát nem határozták
meg.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók
3
A vakcinázás megzavarhatja a szerológiai módszerrel végzett
járványügyi felméréseket. Mivel
azonban az IgM válasz a vakcinázást követően ritka, egy pozitív
IgM-ELISA teszt eredmény erős
indikátora a Nyugat-Nílusi vírussal történt természetes
fertőződésnek. Ha a pozitív IgM válasz
következtében a fertőződés gyanítható, kiegészítő vizsgálat
vezethet annak végső eldöntéséhez, hogy
az állat fertőzött vagy vakcinázott.
Specifikus vizsgálatokat nem végeztek a maternális ellenanyagok és
a vakcinázás közötti
összefüggések bemu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-02-2014