Epidyolex

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-07-2023

Aktiva substanser:

Cannabidiol

Tillgänglig från:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kod:

N03AX

INN (International namn):

cannabidiol

Terapeutisk grupp:

Противоэпилептические средства,

Terapiområde:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapeutiska indikationer:

Epidyolex е предназначен да се използва като допълнителна терапия пристъпи, свързани със синдрома на Леннокса Гасто (ЛГС) или синдром на Драве (GC), в комбинация с clobazam, за пациенти на 2 и повече години.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-09-19

Bipacksedel

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPIDYOLEX
100 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
канабидиол (cannabidiol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ПАЦИЕНТЪТ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Epidyolex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие или
пациентът, преди да приемете Epidyolex
3.
Как Вие или пациентът трябва да
приемате Epidyolex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epidyolex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIDYOLEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Epidyolex съдържа канабидиол, лекарство,
което 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epidyolex 100 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml перорален разтвор съдържа 100 mg
канабидиол (cannabidiol).
Помощни вещества с известно действие
_ _
_ _
Всеки ml разтвор съдържа:
79 mg безводен етанол
736 mg рафинирано сусамено масло
0,0003 mg бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epidyolex е показан за употреба като
адювантна терапия при припадъци,
свързани със синдром
на Lennox-Gastaut (LGS) или синдром на Dravet (DS), в
комбинация с клобазам при пациенти на
възраст 2 и повече години.
Epidyolex е показан за употреба като
адювантна терапия при припадъци,
свързани с туберозна
склероза комплекс (TSC), при пациенти на
възраст на и над 2 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Epidyolex трябва да се започва и
контролира от лекари с опит в
лечението на епилепсия.
Дозировка
_ _
_За LGS и DS _
Препоръчителната начална доза
канабидиол е 2,5 mg/kg, приемана два пъти
дневно
(5 mg/kg/ден) в продължение на една
седмица. След една седмиц
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik