Epidyolex

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Cannabidiol

Disponible desde:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Código ATC:

N03AX

Designación común internacional (DCI):

cannabidiol

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indicaciones terapéuticas:

Epidyolex е предназначен да се използва като допълнителна терапия пристъпи, свързани със синдрома на Леннокса Гасто (ЛГС) или синдром на Драве (GC), в комбинация с clobazam, за пациенти на 2 и повече години.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2019-09-19

Información para el usuario

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPIDYOLEX
100 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
канабидиол (cannabidiol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ПАЦИЕНТЪТ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Epidyolex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие или
пациентът, преди да приемете Epidyolex
3.
Как Вие или пациентът трябва да
приемате Epidyolex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epidyolex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIDYOLEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Epidyolex съдържа канабидиол, лекарство,
което 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epidyolex 100 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml перорален разтвор съдържа 100 mg
канабидиол (cannabidiol).
Помощни вещества с известно действие
_ _
_ _
Всеки ml разтвор съдържа:
79 mg безводен етанол
736 mg рафинирано сусамено масло
0,0003 mg бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epidyolex е показан за употреба като
адювантна терапия при припадъци,
свързани със синдром
на Lennox-Gastaut (LGS) или синдром на Dravet (DS), в
комбинация с клобазам при пациенти на
възраст 2 и повече години.
Epidyolex е показан за употреба като
адювантна терапия при припадъци,
свързани с туберозна
склероза комплекс (TSC), при пациенти на
възраст на и над 2 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Epidyolex трябва да се започва и
контролира от лекари с опит в
лечението на епилепсия.
Дозировка
_ _
_За LGS и DS _
Препоръчителната начална доза
канабидиол е 2,5 mg/kg, приемана два пъти
дневно
(5 mg/kg/ден) в продължение на една
седмица. След една седмиц
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos