Epidyolex

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-04-2021

Aktivna sestavina:

Cannabidiol

Dostopno od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Koda artikla:

N03AX

INN (mednarodno ime):

cannabidiol

Terapevtska skupina:

Противоэпилептические средства,

Terapevtsko območje:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapevtske indikacije:

Epidyolex е предназначен да се използва като допълнителна терапия пристъпи, свързани със синдрома на Леннокса Гасто (ЛГС) или синдром на Драве (GC), в комбинация с clobazam, за пациенти на 2 и повече години.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2019-09-19

Navodilo za uporabo

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPIDYOLEX
100 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
канабидиол (cannabidiol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ПАЦИЕНТЪТ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Epidyolex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие или
пациентът, преди да приемете Epidyolex
3.
Как Вие или пациентът трябва да
приемате Epidyolex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epidyolex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EPIDYOLEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Epidyolex съдържа канабидиол, лекарство,
което 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epidyolex 100 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml перорален разтвор съдържа 100 mg
канабидиол (cannabidiol).
Помощни вещества с известно действие
_ _
_ _
Всеки ml разтвор съдържа:
79 mg безводен етанол
736 mg рафинирано сусамено масло
0,0003 mg бензилов алкохол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до жълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epidyolex е показан за употреба като
адювантна терапия при припадъци,
свързани със синдром
на Lennox-Gastaut (LGS) или синдром на Dravet (DS), в
комбинация с клобазам при пациенти на
възраст 2 и повече години.
Epidyolex е показан за употреба като
адювантна терапия при припадъци,
свързани с туберозна
склероза комплекс (TSC), при пациенти на
възраст на и над 2 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Epidyolex трябва да се започва и
контролира от лекари с опит в
лечението на епилепсия.
Дозировка
_ _
_За LGS и DS _
Препоръчителната начална доза
канабидиол е 2,5 mg/kg, приемана два пъти
дневно
(5 mg/kg/ден) в продължение на една
седмица. След една седмиц
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov