ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS # ENTEROSTREP SP

Land: Spanien

Språk: spanska

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Aktiva substanser:

DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO

Tillgänglig från:

S P VETERINARIA S.A.

ATC-kod:

QJ01GA90

INN (International namn):

DIHYDROESTREPTOMYCIN SULPHATE

Läkemedelsform:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Sammansättning:

DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 625,9

Administreringssätt:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Enheter i paketet:

Bolsa de 500 g, ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS Bolsa de 500 g # ENTEROSTREP S, ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS Bolsa de 500 g # ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS 500 g

Receptbelagda typ:

con receta

Terapeutisk grupp:

Gazapos

Terapiområde:

Dihidroestreptomicina

Produktsammanfattning:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Gazapos: Enteropatía epizoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie 59: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 59: TIOPENTAL; Interacciones especie 59: Diuréticos; Interacciones especie 59: Relajantes musculares; Interacciones especie 59: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie 59: Anestésicos halogenados; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Discrasia sanguínea; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Estomatitis; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fiebre; Tiempos de espera especie Gazapos Carne 8 Días

Bemyndigande status:

Autorizado, 581308 Autorizado

Tillstånd datum:

2014-12-04

Bipacksedel

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ENTEROSTREP SP 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida
para conejos.
2. COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Dihidroestreptomicina
(sulfato).................................................... 500
mg
(equivalente a 625,9 mg de dihidroestreptomicina sulfato)
3. ESPECIES DE DESTINO
Conejos (gazapos)
4. INDICACIONES DE USO
Reducción de signos clínicos y mortalidad debidos a la enteropatía
epizoótica del conejo.
5. CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activoo a alguno de
los excipientes.
6. ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendadas en la Ficha Técnica pue-
de incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la
dihidroestreptomicina y disminuir la eficacia
del tratamiento con aminoglucósidos como consecuencia de la
aparición de resistencias cruzadas.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la dihidroestreptomicina
deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
Este medicamento veterinario puede causar irritación cutánea u
ocular.
Usar un equipo de protección personal consistente en guantes,
mascarilla desechable con forme a la Nor-
mativa Europea EN149 y gafas protectoras al manipular o mezclar el
medicamento veterinario.
En caso de contacto accidental con la piel, ojos o mucosas, lavar
inmediatamente la zona afectada con
agua abundante. Si después de la exposición, aparecen síntomas como
exantema cutáneo o irritación ocu-
lar persistente, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o
la etiqueta.
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                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ENTEROSTREP SP 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida
para conejos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Dihidroestreptomicina (como sulfato)
.......................................... 500
mg
(equivalente a 625,9 mg de dihidroestreptomicina sulfato)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Lactosa monohidrato
Sílice coloidal anhidra
Polvo blanco o casi blanco.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1.
ESPECIES DE DESTINO
Conejos (gazapos).
3.2.
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de signos clínicos y mortalidad debidos a la enteropatía
epizoótica del conejo.
3.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las
recomendadas en la Ficha Técnica pue-
de incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la
dihidroestreptomicina y disminuir la eficacia
del tratamiento con aminoglucósidos como consecuencia de la
aparición de resistencias cruzadas.
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Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la dihidroestreptomicina
deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
Este medicamento veterinario puede causar irritación cutánea u
ocular.
Usar un equipo de protección personal consistente en guantes,
mascarilla desechable 
                                
                                Läs hela dokumentet