Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO
S P VETERINARIA S.A.
QJ01GA90
DIHYDROESTREPTOMYCIN SULPHATE
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 625,9
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Bolsa de 500 g, ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS Bolsa de 500 g # ENTEROSTREP S, ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS Bolsa de 500 g # ENTEROSTREP SP 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CONEJOS 500 g
con receta
Gazapos
Dihidroestreptomicina
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Gazapos: Enteropatía epizoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie 59: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 59: TIOPENTAL; Interacciones especie 59: Diuréticos; Interacciones especie 59: Relajantes musculares; Interacciones especie 59: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie 59: Anestésicos halogenados; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Discrasia sanguínea; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Estomatitis; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie 59: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fiebre; Tiempos de espera especie Gazapos Carne 8 Días
Autorizado, 581308 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ENTEROSTREP SP 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos. 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Dihidroestreptomicina (sulfato).................................................... 500 mg (equivalente a 625,9 mg de dihidroestreptomicina sulfato) 3. ESPECIES DE DESTINO Conejos (gazapos) 4. INDICACIONES DE USO Reducción de signos clínicos y mortalidad debidos a la enteropatía epizoótica del conejo. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activoo a alguno de los excipientes. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Ninguna. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica pue- de incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la dihidroestreptomicina y disminuir la eficacia del tratamiento con aminoglucósidos como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: Las personas con hipersensibilidad conocida a la dihidroestreptomicina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Este medicamento veterinario puede causar irritación cutánea u ocular. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes, mascarilla desechable con forme a la Nor- mativa Europea EN149 y gafas protectoras al manipular o mezclar el medicamento veterinario. En caso de contacto accidental con la piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente la zona afectada con agua abundante. Si después de la exposición, aparecen síntomas como exantema cutáneo o irritación ocu- lar persistente, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. _ _ Soma hati kamili
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ENTEROSTREP SP 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Dihidroestreptomicina (como sulfato) .......................................... 500 mg (equivalente a 625,9 mg de dihidroestreptomicina sulfato) EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Lactosa monohidrato Sílice coloidal anhidra Polvo blanco o casi blanco. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. ESPECIES DE DESTINO Conejos (gazapos). 3.2. INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Reducción de signos clínicos y mortalidad debidos a la enteropatía epizoótica del conejo. 3.3. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 3.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. 3.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento veterinario en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica pue- de incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la dihidroestreptomicina y disminuir la eficacia del tratamiento con aminoglucósidos como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: Las personas con hipersensibilidad conocida a la dihidroestreptomicina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Este medicamento veterinario puede causar irritación cutánea u ocular. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes, mascarilla desechable Soma hati kamili