Enbrel

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-01-2024

Aktiva substanser:

etanersepti

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L04AB01

INN (International namn):

etanercept

Terapeutisk grupp:

immunosuppressantit

Terapiområde:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutiska indikationer:

Nivelreuma Enbrel yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. Enbreliä voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Enbrel on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Enbrelin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. Juveniili polyartriitin Hoitoon polyartriitti (nivelreuma-tekijä-positiivinen tai -negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla iästä alkaen kaksi vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. Enbrel-hoidon aikana ei ole tutkittu lapsilla ja alle kaksi vuotta. Nivelpsoriaasin Hoito aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti-reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. Enbrelin on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. Aksiaalinen spondyloartriitti selkärankareuman (AS) Hoitoon aikuisilla, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti Hoitoon aikuisilla, joilla on vakavia ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja/tai magneettikuvaus (MRI) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Läiskäpsoriaasin Hoitoon aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA). Läiskäpsoriaasi lapsilla kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla iästä alkaen kuusi vuotta, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Produktsammanfattning:

Revision: 72

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2000-02-02

Bipacksedel

                                227
B. PAKKAUSSELOSTE
228
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENBREL 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
etanersepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, jossa kerrotaan
tärkeää turvallisuuteen liittyvää
tietoa. Tarvitset näitä tietoja ennen Enbrel-hoitoa ja sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä
olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla tai hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
Tiedot on jaettu tässä pakkausselosteessa seitsemään alaryhmään
seuraavasti:
1.
Mitä Enbrel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enbrel-valmistetta
3.
Miten Enbrel-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enbrel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ENBREL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enbrel on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta aiheuttavan toisen proteiinin vaikutuksen.
Enbrel vähentää tiettyihin sairauksiin
liittyvää tulehdusta.
Aikuisille (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat) Enbrel-valmistetta
käytetään keskivaikean tai vaikean
NIVELREUMAN, NIVELPSORIAASIN, vaikean AKSIAALISEN SPONDYLARTRIITIN,
mukaan lukien
SELKÄRANKAREUMA, ja keskivaikean tai vaikean PSORIASIKSEN hoitoon.
Enbrel-valmistetta käytetää
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enbrel 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 25 mg etanerseptiä.
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Enbrel yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean
ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
Enbrel-valmistetta voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka
eivät siedä metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
joita ei aiemmin ole hoidettu
metotreksaatilla.
Enbrel-valmisteen käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin
kanssa on röntgenologisesti
osoitettu hidastavan nivelvaurioiden kehittymistä ja parantavan
fyysistä toimintakykyä.
Juveniili idiopaattinen artriitti
Polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja
laajenevan oligoartriitin hoito vähintään 2-
vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla vaste metotreksaatille on
ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet metotreksaattia.
Psoriaasiartriitin hoito vähintään 12-vuotiailla nuorilla, joilla
vaste metotreksaatille on ollut riittämätön
tai jotka eivät ole sietäneet metotreksaattia.
Entesiittiin liittyvän artriitin hoito vähintään 12-vuotiailla
nuorilla, joilla vaste konventionaaliselle
hoidolle on ollut riittämätön tai jotka eivät ole sietäneet
sitä.
Psoriaasiartriitti
Aktiivisen ja progressiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla
silloin, kun vaste aiempiin anti-
reu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik