Enbrel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

etanersepti

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L04AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

etanercept

Terapeuttinen ryhmä:

immunosuppressantit

Terapeuttinen alue:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Nivelreuma Enbrel yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. Enbreliä voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Enbrel on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Enbrelin käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. Juveniili polyartriitin Hoitoon polyartriitti (nivelreuma-tekijä-positiivinen tai -negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla iästä alkaen kaksi vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. Enbrel-hoidon aikana ei ole tutkittu lapsilla ja alle kaksi vuotta. Nivelpsoriaasin Hoito aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti-reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. Enbrelin on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. Aksiaalinen spondyloartriitti selkärankareuman (AS) Hoitoon aikuisilla, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti Hoitoon aikuisilla, joilla on vakavia ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja/tai magneettikuvaus (MRI) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Läiskäpsoriaasin Hoitoon aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA). Läiskäpsoriaasi lapsilla kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja nuorilla iästä alkaen kuusi vuotta, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 72

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2000-02-02

Pakkausseloste

                                227
B. PAKKAUSSELOSTE
228
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENBREL 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
etanersepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, jossa kerrotaan
tärkeää turvallisuuteen liittyvää
tietoa. Tarvitset näitä tietoja ennen Enbrel-hoitoa ja sen aikana.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä
olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla tai hoidossasi olevalla lapsella.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
Tiedot on jaettu tässä pakkausselosteessa seitsemään alaryhmään
seuraavasti:
1.
Mitä Enbrel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enbrel-valmistetta
3.
Miten Enbrel-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enbrel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ ENBREL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Enbrel on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen proteiinista.
Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän tulehdusta aiheuttavan toisen proteiinin vaikutuksen.
Enbrel vähentää tiettyihin sairauksiin
liittyvää tulehdusta.
Aikuisille (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat) Enbrel-valmistetta
käytetään keskivaikean tai vaikean
NIVELREUMAN, NIVELPSORIAASIN, vaikean AKSIAALISEN SPONDYLARTRIITIN,
mukaan lukien
SELKÄRANKAREUMA, ja keskivaikean tai vaikean PSORIASIKSEN hoitoon.
Enbrel-valmistetta käytetää
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enbrel 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 25 mg etanerseptiä.
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Kuiva-aine on valkoinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Enbrel yhdistettynä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean
ja vaikean, aktiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
Enbrel-valmistetta voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka
eivät siedä metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla,
joita ei aiemmin ole hoidettu
metotreksaatilla.
Enbrel-valmisteen käytön yksinään tai yhdistettynä metotreksaatin
kanssa on röntgenologisesti
osoitettu hidastavan nivelvaurioiden kehittymistä ja parantavan
fyysistä toimintakykyä.
Juveniili idiopaattinen artriitti
Polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja
laajenevan oligoartriitin hoito vähintään 2-
vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla vaste metotreksaatille on
ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet metotreksaattia.
Psoriaasiartriitin hoito vähintään 12-vuotiailla nuorilla, joilla
vaste metotreksaatille on ollut riittämätön
tai jotka eivät ole sietäneet metotreksaattia.
Entesiittiin liittyvän artriitin hoito vähintään 12-vuotiailla
nuorilla, joilla vaste konventionaaliselle
hoidolle on ollut riittämätön tai jotka eivät ole sietäneet
sitä.
Psoriaasiartriitti
Aktiivisen ja progressiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla
silloin, kun vaste aiempiin anti-
reu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia