Edurant

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-10-2022

Aktiva substanser:

chlorhydrate de rilpivirine

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kod:

J05AG05

INN (International namn):

rilpivirine

Terapeutisk grupp:

Antiviraux à usage systémique

Terapiområde:

Infections au VIH

Terapeutiska indikationer:

Edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 VIH-1 RNA copies/ml. Comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'Edurant.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2011-11-28

Bipacksedel

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EDURANT 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
rilpivirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que EDURANT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EDURANT
3.
Comment prendre EDURANT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver EDURANT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EDURANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EDURANT contient de la rilpivirine qui est utilisée dans le
traitement de l’infection par le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH). Il appartient à la classe de
médicaments contre le VIH appelés
inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI).
EDURANT agit en diminuant la
quantité de VIH dans votre corps.
EDURANT EST UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS
CONTRE LE VIH pour traiter les
adolescents âgés de12 ans ou plus et les adultes infectés par le
VIH, et n’ayant jamais été traités
auparavant avec des médicaments anti-VIH.
Votre médecin vous informera sur l’association de médicaments qui
vous est la plus adaptée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE EDURANT
NE PRENEZ JAMAIS EDURANT si vous êtes allergique à la rilpivirine ou
à l’un des autres composants
contenus dans
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EDURANT 25 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de rilpivirine
équivalent à 25 mg de rilpivirine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 56 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, d’un
diamètre de 6,4 mm, portant les
inscriptions “TMC” sur une face et “25” sur l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EDURANT, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux,
est indiqué dans le traitement
de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type
1 (VIH-1) chez des patients âgés de
12 ans ou plus naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge
virale ≤ 100 000 copies/ml d’ARN
du VIH-1.
Un test de résistance génotypique doit guider l’utilisation
d’EDURANT (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
La posologie recommandée d’EDURANT est d’un comprimé à 25 mg
pris une fois par jour.
EDURANT DOIT ÊTRE PRIS AVEC UN REPAS (voir rubrique 5.2).
_Adaptation de dose_
Chez les patients qui reçoivent de façon concomitante de la
rifabutine, la dose d’EDURANT doit être
augmentée à 50 mg (deux comprimés de 25 mg chacun) une fois par
jour. A la fin de la co-
administration avec la rifabutine, la dose d’EDURANT doit être
diminuée à 25 mg une fois par jour
(voir rubrique 4.5).
_Oubli d’une dose_
Si un patient oublie une dose d’EDURANT dans les 12 heures suivant
l’horaire de la prise habituelle,
il doit prendre dès que possible le médicament avec un repas et
poursuivre le schéma posologique
normal. Si un patient oublie une do
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik