Edurant

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-10-2022

Principio attivo:

chlorhydrate de rilpivirine

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codice ATC:

J05AG05

INN (Nome Internazionale):

rilpivirine

Gruppo terapeutico:

Antiviraux à usage systémique

Area terapeutica:

Infections au VIH

Indicazioni terapeutiche:

Edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 VIH-1 RNA copies/ml. Comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'Edurant.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2011-11-28

Foglio illustrativo

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EDURANT 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
rilpivirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que EDURANT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EDURANT
3.
Comment prendre EDURANT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver EDURANT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EDURANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EDURANT contient de la rilpivirine qui est utilisée dans le
traitement de l’infection par le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH). Il appartient à la classe de
médicaments contre le VIH appelés
inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI).
EDURANT agit en diminuant la
quantité de VIH dans votre corps.
EDURANT EST UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS
CONTRE LE VIH pour traiter les
adolescents âgés de12 ans ou plus et les adultes infectés par le
VIH, et n’ayant jamais été traités
auparavant avec des médicaments anti-VIH.
Votre médecin vous informera sur l’association de médicaments qui
vous est la plus adaptée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE EDURANT
NE PRENEZ JAMAIS EDURANT si vous êtes allergique à la rilpivirine ou
à l’un des autres composants
contenus dans
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EDURANT 25 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de rilpivirine
équivalent à 25 mg de rilpivirine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 56 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, d’un
diamètre de 6,4 mm, portant les
inscriptions “TMC” sur une face et “25” sur l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EDURANT, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux,
est indiqué dans le traitement
de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type
1 (VIH-1) chez des patients âgés de
12 ans ou plus naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge
virale ≤ 100 000 copies/ml d’ARN
du VIH-1.
Un test de résistance génotypique doit guider l’utilisation
d’EDURANT (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
La posologie recommandée d’EDURANT est d’un comprimé à 25 mg
pris une fois par jour.
EDURANT DOIT ÊTRE PRIS AVEC UN REPAS (voir rubrique 5.2).
_Adaptation de dose_
Chez les patients qui reçoivent de façon concomitante de la
rifabutine, la dose d’EDURANT doit être
augmentée à 50 mg (deux comprimés de 25 mg chacun) une fois par
jour. A la fin de la co-
administration avec la rifabutine, la dose d’EDURANT doit être
diminuée à 25 mg une fois par jour
(voir rubrique 4.5).
_Oubli d’une dose_
Si un patient oublie une dose d’EDURANT dans les 12 heures suivant
l’horaire de la prise habituelle,
il doit prendre dès que possible le médicament avec un repas et
poursuivre le schéma posologique
normal. Si un patient oublie une do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti