Edurant

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

chlorhydrate de rilpivirine

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J05AG05

INN (Medzinárodný Name):

rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikácie:

Edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 VIH-1 RNA copies/ml. Comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'Edurant.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2011-11-28

Príbalový leták

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EDURANT 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
rilpivirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que EDURANT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EDURANT
3.
Comment prendre EDURANT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver EDURANT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EDURANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EDURANT contient de la rilpivirine qui est utilisée dans le
traitement de l’infection par le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH). Il appartient à la classe de
médicaments contre le VIH appelés
inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI).
EDURANT agit en diminuant la
quantité de VIH dans votre corps.
EDURANT EST UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS
CONTRE LE VIH pour traiter les
adolescents âgés de12 ans ou plus et les adultes infectés par le
VIH, et n’ayant jamais été traités
auparavant avec des médicaments anti-VIH.
Votre médecin vous informera sur l’association de médicaments qui
vous est la plus adaptée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE EDURANT
NE PRENEZ JAMAIS EDURANT si vous êtes allergique à la rilpivirine ou
à l’un des autres composants
contenus dans
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EDURANT 25 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de rilpivirine
équivalent à 25 mg de rilpivirine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 56 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, rond, biconvexe, d’un
diamètre de 6,4 mm, portant les
inscriptions “TMC” sur une face et “25” sur l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EDURANT, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux,
est indiqué dans le traitement
de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type
1 (VIH-1) chez des patients âgés de
12 ans ou plus naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge
virale ≤ 100 000 copies/ml d’ARN
du VIH-1.
Un test de résistance génotypique doit guider l’utilisation
d’EDURANT (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
La posologie recommandée d’EDURANT est d’un comprimé à 25 mg
pris une fois par jour.
EDURANT DOIT ÊTRE PRIS AVEC UN REPAS (voir rubrique 5.2).
_Adaptation de dose_
Chez les patients qui reçoivent de façon concomitante de la
rifabutine, la dose d’EDURANT doit être
augmentée à 50 mg (deux comprimés de 25 mg chacun) une fois par
jour. A la fin de la co-
administration avec la rifabutine, la dose d’EDURANT doit être
diminuée à 25 mg une fois par jour
(voir rubrique 4.5).
_Oubli d’une dose_
Si un patient oublie une dose d’EDURANT dans les 12 heures suivant
l’horaire de la prise habituelle,
il doit prendre dès que possible le médicament avec un repas et
poursuivre le schéma posologique
normal. Si un patient oublie une do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov