Edarbi

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2023

Aktiva substanser:

Azilsartan medoxomil

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

C09CA09

INN (International namn):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk grupp:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapiområde:

Nadciśnienie

Terapeutiska indikationer:

Edarbi jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2011-12-07

Bipacksedel

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EDARBI 20 MG TABLETKI
EDARBI 40 MG TABLETKI
EDARBI 80 MG TABLETKI
azylsartan medoksomilu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Edarbi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Edarbi
3.
Jak przyjmować lek Edarbi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Edarbi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EDARBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Edarbi zawiera substancję czynną o nazwie azylsartan medoksomilu
i należy do grupy leków
znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA).
Angiotensyna II jest substancją
wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do
zwiększenia ciśnienia krwi. Lek Edarbi hamuje to działanie, dzięki
czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu.
Ten lek jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
(samoistnego nadciśnienia) u dorosłych
pacjentów (w wieku powyżej 18 lat).
Obniżenie ciśnienia krwi będzię mierzalne w ciągu 2 tygodni od
rozpoczęcia leczenia i pełny efekt
dawki zostanie zaobserwowanyny w okresie do 4 tygodni od rozpoczęcia
stosowania.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EDARBI
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EDARBI
-
Jeśli pacjent ma UCZ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Edarbi 20 mg tabletki
Edarbi 40 mg tabletki
Edarbi 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Edarbi 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Edarbi 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Edarbi 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Edarbi 20 mg tabletki
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 6,0 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „20” na drugiej stronie.
Edarbi 40 mg tabletki
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 7,6 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „40” na drugiej stronie.
Edarbi 80 mg tabletki
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 9,6 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „80” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Edarbi jest wskazany do leczenia samoistnego
nadciśnienia tętniczego u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa u dorosłych wynosi 40 mg jeden raz na
dobę. W przypadku pacjentów, u
których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi po podaniu
mniejszej dawki, dawkę można
zwiększyć maksymalnie do 80 mg.
Prawie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe produktu uzyskuje
się w ciągu 2 tygodni,
natomiast maksymalne działanie w przeciągu 4 tygodni.
3
Jeżeli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane produktem
leczniczym Edarbi w monoterapii,
dodatkowy spadek ciśnienia krwi można uzyskać po leczeniu w
skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi, w tym lekami moczopędnymi (jak np.
chlortalidonem i
hydrochlorotiazydem) oraz blokerami kanału wapniowego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
_Szczególne 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik