Edarbi

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Azilsartan medoxomil

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

C09CA09

INN (Mezinárodní Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikace:

Edarbi jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2011-12-07

Informace pro uživatele

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EDARBI 20 MG TABLETKI
EDARBI 40 MG TABLETKI
EDARBI 80 MG TABLETKI
azylsartan medoksomilu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Edarbi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Edarbi
3.
Jak przyjmować lek Edarbi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Edarbi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EDARBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Edarbi zawiera substancję czynną o nazwie azylsartan medoksomilu
i należy do grupy leków
znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II (AIIRA).
Angiotensyna II jest substancją
wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do
zwiększenia ciśnienia krwi. Lek Edarbi hamuje to działanie, dzięki
czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie krwi ulega obniżeniu.
Ten lek jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
(samoistnego nadciśnienia) u dorosłych
pacjentów (w wieku powyżej 18 lat).
Obniżenie ciśnienia krwi będzię mierzalne w ciągu 2 tygodni od
rozpoczęcia leczenia i pełny efekt
dawki zostanie zaobserwowanyny w okresie do 4 tygodni od rozpoczęcia
stosowania.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU EDARBI
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU EDARBI
-
Jeśli pacjent ma UCZ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Edarbi 20 mg tabletki
Edarbi 40 mg tabletki
Edarbi 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Edarbi 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Edarbi 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Edarbi 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg azylsartanu medoksomilu (w postaci soli
potasowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Edarbi 20 mg tabletki
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 6,0 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „20” na drugiej stronie.
Edarbi 40 mg tabletki
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 7,6 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „40” na drugiej stronie.
Edarbi 80 mg tabletki
Białe lub prawie białe okrągłe tabletki o średnicy 9,6 mm z
wygrawerowanym „ASL” na jednej
stronie i „80” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Edarbi jest wskazany do leczenia samoistnego
nadciśnienia tętniczego u osób
dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa u dorosłych wynosi 40 mg jeden raz na
dobę. W przypadku pacjentów, u
których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia krwi po podaniu
mniejszej dawki, dawkę można
zwiększyć maksymalnie do 80 mg.
Prawie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe produktu uzyskuje
się w ciągu 2 tygodni,
natomiast maksymalne działanie w przeciągu 4 tygodni.
3
Jeżeli ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane produktem
leczniczym Edarbi w monoterapii,
dodatkowy spadek ciśnienia krwi można uzyskać po leczeniu w
skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnadciśnieniowymi, w tym lekami moczopędnymi (jak np.
chlortalidonem i
hydrochlorotiazydem) oraz blokerami kanału wapniowego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
_Szczególne 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů