Econor

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2019

Aktiva substanser:

valnemuliini

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QJ01XQ02

INN (International namn):

valnemulin

Terapeutisk grupp:

Pigs; Rabbits

Terapiområde:

Antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön

Terapeutiska indikationer:

PigsThe hoito ja ennaltaehkäisy sikadysenterian. Sian proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden hoito. Sikojen paksusuolen spiroketatoosin (koliitti) kliinisten oireiden ennaltaehkäisy, kun tauti on diagnosoitu karjassa. Sian keuhkoahtaumataudin hoito ja ehkäisy. Suositellulla annoksella 10-12 mg/kg ruumiinpainoa keuhkovauriot ja painonlasku vähenevät, mutta mykoplasmainfektio Mycoplasma hyopneumoniae ei ole eliminoitu. RabbitsReduction kuolleisuus epidemian aikana kani epitsoottisen suolisairaus (ERE). Hoito on aloitettava varhaisessa vaiheessa, kun ensimmäinen kani on diagnosoitu taudin kliinisesti.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                34
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.
PAKKAUSSELOSTE
35 PAKKAUSSELOSTE
ECONOR 50 % ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistajat:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Valnemuliinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Econor 50 % esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
Valnemuliinihydrokloridi
532,50 mg/g
joka vastaa valnemuliinia
500 mg/g
MUUT AINEET:
hypromelloosi
talkki.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen
spirokeettojen
aiheuttaman
koliitin
(colitis)
kliinisten
oireiden
ehkäisy,
kun
tauti
on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän
hoito
ja
ehkäisy.
Suositusannostus,
10
−
12 mg
elopainokiloa
kohti,
vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei poista
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
_ _
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa antaa sioille, jotka saavat ionoforisia
valmisteita.
36
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Econorin käytön jälkeen ilmaantuneet haittavaikutukset ovat
liittyneet lähinnä tanskalaista ja/tai
ruotsalaista maatiaisrotua oleviin sikoihin ja niiden risteytyksiin.
Sioilla havaittuja yleisimpiä haittavaikutuksia ovat kuume,
ruokahaluttomuus ja vaikeissa tapauksissa
ataksia ja sikojen jääminen makaamaan. Tiloilla, joilla
haittavaikutukset ilmenivät, haitta todettiin
kolmasosalla hoidetuista sioista ja kuolleisuus oli 1 %. Joillakin
näistä sioista saattaa ilmetä myös
turvotusta
tai
punoitusta
kehon
takaosissa
sekä
turvotusta
silmäluomissa.
Kontrolloiduissa
tutkimuksissa herkkien eläinten kuolleisuus oli alle 1 %.
Haitta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Econor 10 % esisekoite lääkerehua varten sioille ja kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Econor esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VAIKUTTAVA AINE
Valnemuliini-
hydrokloridi
532,5 mg/g
106,5 mg/g
joka vastaa
valnemuliiniemästä
500 mg/g
100 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika ja kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
ECONOR 50 %
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
ECONOR 10 %
Sika:
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
Kani:
Kuolleisuuden vähentäminen kanien epitsoottisen enteropatian (ERE)
yhteydessä.
Hoito on aloitettava heti, kun ensimmäisellä kanilla on diagnosoitu
taudin kliiniset oireet.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Eläinlääkevalmistetta ei saa antaa sioille tai kaneille, jotka
saavat ionoforisia valmisteita.
Ei saa yliannostella kaneille. Suuret annokset voivat häiritä mahan
ja suoliston mikrobikasvustoa
aiheuttaen enterotoksemiaa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sika:
Lääkehoidon lisäksi on huolehdittava h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik