Econor

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2019

Aktiv ingrediens:

valnemuliini

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Rabbits

Terapeutisk område:

Antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön

Indikasjoner:

PigsThe hoito ja ennaltaehkäisy sikadysenterian. Sian proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden hoito. Sikojen paksusuolen spiroketatoosin (koliitti) kliinisten oireiden ennaltaehkäisy, kun tauti on diagnosoitu karjassa. Sian keuhkoahtaumataudin hoito ja ehkäisy. Suositellulla annoksella 10-12 mg/kg ruumiinpainoa keuhkovauriot ja painonlasku vähenevät, mutta mykoplasmainfektio Mycoplasma hyopneumoniae ei ole eliminoitu. RabbitsReduction kuolleisuus epidemian aikana kani epitsoottisen suolisairaus (ERE). Hoito on aloitettava varhaisessa vaiheessa, kun ensimmäinen kani on diagnosoitu taudin kliinisesti.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                34
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.
PAKKAUSSELOSTE
35 PAKKAUSSELOSTE
ECONOR 50 % ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistajat:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Valnemuliinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Econor 50 % esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
Valnemuliinihydrokloridi
532,50 mg/g
joka vastaa valnemuliinia
500 mg/g
MUUT AINEET:
hypromelloosi
talkki.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen
spirokeettojen
aiheuttaman
koliitin
(colitis)
kliinisten
oireiden
ehkäisy,
kun
tauti
on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän
hoito
ja
ehkäisy.
Suositusannostus,
10
−
12 mg
elopainokiloa
kohti,
vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei poista
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
_ _
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa antaa sioille, jotka saavat ionoforisia
valmisteita.
36
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Econorin käytön jälkeen ilmaantuneet haittavaikutukset ovat
liittyneet lähinnä tanskalaista ja/tai
ruotsalaista maatiaisrotua oleviin sikoihin ja niiden risteytyksiin.
Sioilla havaittuja yleisimpiä haittavaikutuksia ovat kuume,
ruokahaluttomuus ja vaikeissa tapauksissa
ataksia ja sikojen jääminen makaamaan. Tiloilla, joilla
haittavaikutukset ilmenivät, haitta todettiin
kolmasosalla hoidetuista sioista ja kuolleisuus oli 1 %. Joillakin
näistä sioista saattaa ilmetä myös
turvotusta
tai
punoitusta
kehon
takaosissa
sekä
turvotusta
silmäluomissa.
Kontrolloiduissa
tutkimuksissa herkkien eläinten kuolleisuus oli alle 1 %.
Haitta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Econor 10 % esisekoite lääkerehua varten sioille ja kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Econor esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VAIKUTTAVA AINE
Valnemuliini-
hydrokloridi
532,5 mg/g
106,5 mg/g
joka vastaa
valnemuliiniemästä
500 mg/g
100 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika ja kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
ECONOR 50 %
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
ECONOR 10 %
Sika:
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
Kani:
Kuolleisuuden vähentäminen kanien epitsoottisen enteropatian (ERE)
yhteydessä.
Hoito on aloitettava heti, kun ensimmäisellä kanilla on diagnosoitu
taudin kliiniset oireet.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Eläinlääkevalmistetta ei saa antaa sioille tai kaneille, jotka
saavat ionoforisia valmisteita.
Ei saa yliannostella kaneille. Suuret annokset voivat häiritä mahan
ja suoliston mikrobikasvustoa
aiheuttaen enterotoksemiaa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sika:
Lääkehoidon lisäksi on huolehdittava h
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk