Econor

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2019

Aktivni sastojci:

valnemuliini

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QJ01XQ02

INN (International ime):

valnemulin

Terapijska grupa:

Pigs; Rabbits

Područje terapije:

Antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön

Terapijske indikacije:

PigsThe hoito ja ennaltaehkäisy sikadysenterian. Sian proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden hoito. Sikojen paksusuolen spiroketatoosin (koliitti) kliinisten oireiden ennaltaehkäisy, kun tauti on diagnosoitu karjassa. Sian keuhkoahtaumataudin hoito ja ehkäisy. Suositellulla annoksella 10-12 mg/kg ruumiinpainoa keuhkovauriot ja painonlasku vähenevät, mutta mykoplasmainfektio Mycoplasma hyopneumoniae ei ole eliminoitu. RabbitsReduction kuolleisuus epidemian aikana kani epitsoottisen suolisairaus (ERE). Hoito on aloitettava varhaisessa vaiheessa, kun ensimmäinen kani on diagnosoitu taudin kliinisesti.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                34
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.
PAKKAUSSELOSTE
35 PAKKAUSSELOSTE
ECONOR 50 % ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistajat:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Valnemuliinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Econor 50 % esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
Valnemuliinihydrokloridi
532,50 mg/g
joka vastaa valnemuliinia
500 mg/g
MUUT AINEET:
hypromelloosi
talkki.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen
spirokeettojen
aiheuttaman
koliitin
(colitis)
kliinisten
oireiden
ehkäisy,
kun
tauti
on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän
hoito
ja
ehkäisy.
Suositusannostus,
10
−
12 mg
elopainokiloa
kohti,
vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei poista
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
_ _
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa antaa sioille, jotka saavat ionoforisia
valmisteita.
36
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Econorin käytön jälkeen ilmaantuneet haittavaikutukset ovat
liittyneet lähinnä tanskalaista ja/tai
ruotsalaista maatiaisrotua oleviin sikoihin ja niiden risteytyksiin.
Sioilla havaittuja yleisimpiä haittavaikutuksia ovat kuume,
ruokahaluttomuus ja vaikeissa tapauksissa
ataksia ja sikojen jääminen makaamaan. Tiloilla, joilla
haittavaikutukset ilmenivät, haitta todettiin
kolmasosalla hoidetuista sioista ja kuolleisuus oli 1 %. Joillakin
näistä sioista saattaa ilmetä myös
turvotusta
tai
punoitusta
kehon
takaosissa
sekä
turvotusta
silmäluomissa.
Kontrolloiduissa
tutkimuksissa herkkien eläinten kuolleisuus oli alle 1 %.
Haitta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Econor 10 % esisekoite lääkerehua varten sioille ja kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Econor esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VAIKUTTAVA AINE
Valnemuliini-
hydrokloridi
532,5 mg/g
106,5 mg/g
joka vastaa
valnemuliiniemästä
500 mg/g
100 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika ja kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
ECONOR 50 %
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
ECONOR 10 %
Sika:
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
Kani:
Kuolleisuuden vähentäminen kanien epitsoottisen enteropatian (ERE)
yhteydessä.
Hoito on aloitettava heti, kun ensimmäisellä kanilla on diagnosoitu
taudin kliiniset oireet.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Eläinlääkevalmistetta ei saa antaa sioille tai kaneille, jotka
saavat ionoforisia valmisteita.
Ei saa yliannostella kaneille. Suuret annokset voivat häiritä mahan
ja suoliston mikrobikasvustoa
aiheuttaen enterotoksemiaa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sika:
Lääkehoidon lisäksi on huolehdittava h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata