Econor

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

valnemuliini

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QJ01XQ02

INN (Internationale Bezeichnung):

valnemulin

Therapiegruppe:

Pigs; Rabbits

Therapiebereich:

Antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön

Anwendungsgebiete:

PigsThe hoito ja ennaltaehkäisy sikadysenterian. Sian proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden hoito. Sikojen paksusuolen spiroketatoosin (koliitti) kliinisten oireiden ennaltaehkäisy, kun tauti on diagnosoitu karjassa. Sian keuhkoahtaumataudin hoito ja ehkäisy. Suositellulla annoksella 10-12 mg/kg ruumiinpainoa keuhkovauriot ja painonlasku vähenevät, mutta mykoplasmainfektio Mycoplasma hyopneumoniae ei ole eliminoitu. RabbitsReduction kuolleisuus epidemian aikana kani epitsoottisen suolisairaus (ERE). Hoito on aloitettava varhaisessa vaiheessa, kun ensimmäinen kani on diagnosoitu taudin kliinisesti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

1999-03-12

Gebrauchsinformation

                                34
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B.
PAKKAUSSELOSTE
35 PAKKAUSSELOSTE
ECONOR 50 % ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistajat:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Itävalta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Valnemuliinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Econor 50 % esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
Valnemuliinihydrokloridi
532,50 mg/g
joka vastaa valnemuliinia
500 mg/g
MUUT AINEET:
hypromelloosi
talkki.
Valkoinen tai kellertävä jauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen
spirokeettojen
aiheuttaman
koliitin
(colitis)
kliinisten
oireiden
ehkäisy,
kun
tauti
on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän
hoito
ja
ehkäisy.
Suositusannostus,
10
−
12 mg
elopainokiloa
kohti,
vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei poista
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
_ _
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa antaa sioille, jotka saavat ionoforisia
valmisteita.
36
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Econorin käytön jälkeen ilmaantuneet haittavaikutukset ovat
liittyneet lähinnä tanskalaista ja/tai
ruotsalaista maatiaisrotua oleviin sikoihin ja niiden risteytyksiin.
Sioilla havaittuja yleisimpiä haittavaikutuksia ovat kuume,
ruokahaluttomuus ja vaikeissa tapauksissa
ataksia ja sikojen jääminen makaamaan. Tiloilla, joilla
haittavaikutukset ilmenivät, haitta todettiin
kolmasosalla hoidetuista sioista ja kuolleisuus oli 1 %. Joillakin
näistä sioista saattaa ilmetä myös
turvotusta
tai
punoitusta
kehon
takaosissa
sekä
turvotusta
silmäluomissa.
Kontrolloiduissa
tutkimuksissa herkkien eläinten kuolleisuus oli alle 1 %.
Haitta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Econor 50 % esisekoite lääkerehua varten sioille
Econor 10 % esisekoite lääkerehua varten sioille ja kaneille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Econor esisekoite sisältää valnemuliinia
valnemuliinihydrokloridina.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
VAIKUTTAVA AINE
Valnemuliini-
hydrokloridi
532,5 mg/g
106,5 mg/g
joka vastaa
valnemuliiniemästä
500 mg/g
100 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten
Valkoinen tai kellertävä jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika ja kani
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
ECONOR 50 %
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
ECONOR 10 %
Sika:
Sikadysenterian hoito ja ehkäisy.
Sikojen proliferatiivisen enteropatian (ileitis) kliinisten oireiden
hoito.
Sikojen spirokeettojen aiheuttaman koliitin (colitis) kliinisten
oireiden ehkäisy, kun tauti on
diagnosoitu sikalassa.
Porsasyskän hoito ja ehkäisy. Suositusannostus, 10
−
12 mg elopainokiloa kohti, vähentää
keuhkomuutoksia ja painon alenemista, mutta ei eliminoi
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektiota.
Kani:
Kuolleisuuden vähentäminen kanien epitsoottisen enteropatian (ERE)
yhteydessä.
Hoito on aloitettava heti, kun ensimmäisellä kanilla on diagnosoitu
taudin kliiniset oireet.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Eläinlääkevalmistetta ei saa antaa sioille tai kaneille, jotka
saavat ionoforisia valmisteita.
Ei saa yliannostella kaneille. Suuret annokset voivat häiritä mahan
ja suoliston mikrobikasvustoa
aiheuttaen enterotoksemiaa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sika:
Lääkehoidon lisäksi on huolehdittava h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen