Econor

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2019

Aktiva substanser:

valnemulin

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QJ01XQ02

INN (International namn):

valnemulin

Terapeutisk grupp:

Pigs; Rabbits

Terapiområde:

Antiinfectives za sistemsko zdravljenje

Terapeutiska indikationer:

PigsThe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. Zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). Preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z Mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. RabbitsReduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ERE). Zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ECONOR 50 % PREDMEŠANICA ZA PRIPRAVO ZDRAVILNE KRMNE MEŠANICE ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AVSTRIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
valnemulinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Econor 50 % predmešanica vsebuje valnemulin v obliki
valnemulinijevega klorida.
valnemulinijev klorid 532,5 mg/g
enakovredno količini valnemulina
500 mg/g
DRUGE SESTAVINE:
hipromeloza
smukec
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze
debelega
črevesa
(kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri
prašičih, ki dobivajo ionofore.
35
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki po uporabi zdravila Econor so največkrat vidni pri
prašičih pasme danski in/ali
švedski landrace ter njihovih križancih.
Najpogostejši neželeni učinki pri teh prašičih so povišana
telesna temperatura in zmanjšan apetit, v
hujših primerih pa ataksija in nezmožnost vstajanja (ležanje). Na
prizadetih kmetijah so se neželeni
učinki pojavili pri tretjini zdravljenih prašičev, umrljivost je
bila 1 %. Pri 1 % teh prašičev so se
pojavili edemi al
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
Econor 10 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče in kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Econor vsebuje valnemulin v obliki valnemulinijevega klorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
UČINKOVINA:
valnemulinijev
klorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
enakovredno
količini
čistega
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice.
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ECONOR 50 %
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
ECONOR 10 %
Prašiči:
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa) po predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
3
Kunci:
Zmanjšanje
smrtnosti
med
izbruhom
epizootične
enteropatije
kuncev
(ERE
-
Epizootic
Rabbit
Enteropathy).
Zdravljenje se mora začeti zgodaj ob izbruhu, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik