Econor

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-12-2018

Aktivna sestavina:

valnemulin

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QJ01XQ02

INN (mednarodno ime):

valnemulin

Terapevtska skupina:

Pigs; Rabbits

Terapevtsko območje:

Antiinfectives za sistemsko zdravljenje

Terapevtske indikacije:

PigsThe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. Zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). Preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z Mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. RabbitsReduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ERE). Zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ECONOR 50 % PREDMEŠANICA ZA PRIPRAVO ZDRAVILNE KRMNE MEŠANICE ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AVSTRIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
valnemulinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Econor 50 % predmešanica vsebuje valnemulin v obliki
valnemulinijevega klorida.
valnemulinijev klorid 532,5 mg/g
enakovredno količini valnemulina
500 mg/g
DRUGE SESTAVINE:
hipromeloza
smukec
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze
debelega
črevesa
(kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri
prašičih, ki dobivajo ionofore.
35
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki po uporabi zdravila Econor so največkrat vidni pri
prašičih pasme danski in/ali
švedski landrace ter njihovih križancih.
Najpogostejši neželeni učinki pri teh prašičih so povišana
telesna temperatura in zmanjšan apetit, v
hujših primerih pa ataksija in nezmožnost vstajanja (ležanje). Na
prizadetih kmetijah so se neželeni
učinki pojavili pri tretjini zdravljenih prašičev, umrljivost je
bila 1 %. Pri 1 % teh prašičev so se
pojavili edemi al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
Econor 10 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče in kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Econor vsebuje valnemulin v obliki valnemulinijevega klorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
UČINKOVINA:
valnemulinijev
klorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
enakovredno
količini
čistega
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice.
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ECONOR 50 %
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
ECONOR 10 %
Prašiči:
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa) po predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
3
Kunci:
Zmanjšanje
smrtnosti
med
izbruhom
epizootične
enteropatije
kuncev
(ERE
-
Epizootic
Rabbit
Enteropathy).
Zdravljenje se mora začeti zgodaj ob izbruhu, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov