Econor

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

valnemulin

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QJ01XQ02

DCI (Dénomination commune internationale):

valnemulin

Groupe thérapeutique:

Pigs; Rabbits

Domaine thérapeutique:

Antiinfectives za sistemsko zdravljenje

indications thérapeutiques:

PigsThe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. Zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). Preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z Mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. RabbitsReduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ERE). Zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ECONOR 50 % PREDMEŠANICA ZA PRIPRAVO ZDRAVILNE KRMNE MEŠANICE ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AVSTRIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
valnemulinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Econor 50 % predmešanica vsebuje valnemulin v obliki
valnemulinijevega klorida.
valnemulinijev klorid 532,5 mg/g
enakovredno količini valnemulina
500 mg/g
DRUGE SESTAVINE:
hipromeloza
smukec
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze
debelega
črevesa
(kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri
prašičih, ki dobivajo ionofore.
35
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki po uporabi zdravila Econor so največkrat vidni pri
prašičih pasme danski in/ali
švedski landrace ter njihovih križancih.
Najpogostejši neželeni učinki pri teh prašičih so povišana
telesna temperatura in zmanjšan apetit, v
hujših primerih pa ataksija in nezmožnost vstajanja (ležanje). Na
prizadetih kmetijah so se neželeni
učinki pojavili pri tretjini zdravljenih prašičev, umrljivost je
bila 1 %. Pri 1 % teh prašičev so se
pojavili edemi al
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
Econor 10 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče in kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Econor vsebuje valnemulin v obliki valnemulinijevega klorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
UČINKOVINA:
valnemulinijev
klorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
enakovredno
količini
čistega
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice.
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ECONOR 50 %
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
ECONOR 10 %
Prašiči:
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa) po predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
3
Kunci:
Zmanjšanje
smrtnosti
med
izbruhom
epizootične
enteropatije
kuncev
(ERE
-
Epizootic
Rabbit
Enteropathy).
Zdravljenje se mora začeti zgodaj ob izbruhu, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2018
Notice patient Notice patient danois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2018
Notice patient Notice patient grec 03-09-2019
Notice patient Notice patient anglais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-12-2018
Notice patient Notice patient français 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2018
Notice patient Notice patient italien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2018
Notice patient Notice patient letton 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-09-2019
Notice patient Notice patient islandais 03-09-2019
Notice patient Notice patient croate 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents