Econor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valnemulin

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QJ01XQ02

INN (الاسم الدولي):

valnemulin

المجموعة العلاجية:

Pigs; Rabbits

المجال العلاجي:

Antiinfectives za sistemsko zdravljenje

الخصائص العلاجية:

PigsThe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. Zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). Preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z Mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. RabbitsReduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ERE). Zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                33
B. NAVODILO ZA UPORABO
34
NAVODILO ZA UPORABO
ECONOR 50 % PREDMEŠANICA ZA PRIPRAVO ZDRAVILNE KRMNE MEŠANICE ZA
PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC
ZDRAVILA,
ODGOVOREN
ZA
SPROŠČANJE
SERIJ,
ČE
STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AVSTRIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
valnemulinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Econor 50 % predmešanica vsebuje valnemulin v obliki
valnemulinijevega klorida.
valnemulinijev klorid 532,5 mg/g
enakovredno količini valnemulina
500 mg/g
DRUGE SESTAVINE:
hipromeloza
smukec
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze
debelega
črevesa
(kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite zdravila za uporabo v veterinarski medicini pri
prašičih, ki dobivajo ionofore.
35
6.
NEŽELENI UČINKI
Neželeni učinki po uporabi zdravila Econor so največkrat vidni pri
prašičih pasme danski in/ali
švedski landrace ter njihovih križancih.
Najpogostejši neželeni učinki pri teh prašičih so povišana
telesna temperatura in zmanjšan apetit, v
hujših primerih pa ataksija in nezmožnost vstajanja (ležanje). Na
prizadetih kmetijah so se neželeni
učinki pojavili pri tretjini zdravljenih prašičev, umrljivost je
bila 1 %. Pri 1 % teh prašičev so se
pojavili edemi al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Econor 50 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče
Econor 10 % predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice za
prašiče in kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Econor vsebuje valnemulin v obliki valnemulinijevega klorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
UČINKOVINA:
valnemulinijev
klorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
enakovredno
količini
čistega
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Predmešanica za pripravo zdravilne krmne mešanice.
Bel do rahlo rumenkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči in kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ECONOR 50 %
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa)
po
predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
ECONOR 10 %
Prašiči:
Zdravljenje in preprečevanje prašičje dizenterije.
Zdravljenje kliničnih znakov prašičje proliferativne enteropatije
(ileitisa).
Preprečevanje kliničnih znakov prašičje spirohetoze debelega
črevesa (kolitisa) po predhodnem
diagnosticiranju bolezni v čredi.
Zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. Pri
priporočenem odmerku 10–12 mg/kg
telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase
živali, vendar okužba s
povzročiteljem
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ni eliminirana.
3
Kunci:
Zmanjšanje
smrtnosti
med
izbruhom
epizootične
enteropatije
kuncev
(ERE
-
Epizootic
Rabbit
Enteropathy).
Zdravljenje se mora začeti zgodaj ob izbruhu, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات