Econor

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2019

Aktiva substanser:

valnemuline

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QJ01XQ02

INN (International namn):

valnemulin

Terapeutisk grupp:

Pigs; Rabbits

Terapiområde:

Antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik

Terapeutiska indikationer:

PigsThe behandeling en preventie van varkens dysenterie. De behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). De preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. Behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. Bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met Mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. RabbitsReduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ERE). De behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                37
B.
BIJSLUITER
38
BIJSLUITER
ECONOR 50% PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Sandoz GmbH
Schaftenau Plant
6336 Langkampfen
Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer voor varkens
Valnemuline-hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDELEN_ _
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer bevat valnemuline in de vorm
van valnemuline-
hydrochloride
Valnemuline-hydrochloride
532,5 mg/g
overeenkomend met valnemuline
500 mg/g
OVERIGE INGREDIËNTEN:
Hypromellose
Talk
Wit tot beetje licht gelig poeder
4.
INDICATIES
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg valnemuline/kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en het
gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
39
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij varkens die ionofore middelen krijgen.
6.
BIJWERKINGEN
Bijwerkingen voortkomend uit het gebruik van het diergeneesmiddel
worden voornamelijk
geassocieerd met rassen en kruisingen van het Deense en/of Zweedse
landvarken.
Meest voorkomende bijwerkingen die zijn waargenomen bij deze varkens
zijn koorts, anorexie en in
ernstige gevallen ataxie en plat liggen. Op de betrokken bedrijven was
een derde van de behandelde
varkens aangedaan met een mortaliteit van 1%. Een deel van deze
varkens kan ook lijden aan oedeem
of erytheem (aan de achterhand), en palpabel oedeem. In gecontroleerde
studies 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer voor varkens
Econor 10% premix voor gemedicineerd voer voor varkens en konijnen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Econor bevat valnemuline in de vorm van valnemuline-hydrochloride
ECONOR 50%
ECONOR 10%
WERKZAAM
BESTANDDEEL
Valnemuline
hydrochloride
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Overeenkomend
met
valnemuline
base
500 mg/g
100 mg/g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Premix voor gemedicineerd voer
Wit tot licht gelig poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Varken en konijn
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
ECONOR 50%:
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg/kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en het
gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
ECONOR 10%:
Varkens:
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
3
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg valnemuline /kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en
het gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
Konijnen:
Vermindering van de sterfte tijdens een uitbraak van epizootic rabbit
enteropathy (ERE).
De behandeling moet in een vroeg stadium van de uitbraak worden
gestart als het eerste konijn
klinisch is gediagnosticeerd met de ziekte.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik