Econor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-09-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-12-2018

Bahan aktif:

valnemuline

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (Nama Antarabangsa):

valnemulin

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Rabbits

Kawasan terapeutik:

Antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik

Tanda-tanda terapeutik:

PigsThe behandeling en preventie van varkens dysenterie. De behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). De preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. Behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. Bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met Mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. RabbitsReduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ERE). De behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                37
B.
BIJSLUITER
38
BIJSLUITER
ECONOR 50% PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Sandoz GmbH
Schaftenau Plant
6336 Langkampfen
Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer voor varkens
Valnemuline-hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDELEN_ _
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer bevat valnemuline in de vorm
van valnemuline-
hydrochloride
Valnemuline-hydrochloride
532,5 mg/g
overeenkomend met valnemuline
500 mg/g
OVERIGE INGREDIËNTEN:
Hypromellose
Talk
Wit tot beetje licht gelig poeder
4.
INDICATIES
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg valnemuline/kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en het
gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
39
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij varkens die ionofore middelen krijgen.
6.
BIJWERKINGEN
Bijwerkingen voortkomend uit het gebruik van het diergeneesmiddel
worden voornamelijk
geassocieerd met rassen en kruisingen van het Deense en/of Zweedse
landvarken.
Meest voorkomende bijwerkingen die zijn waargenomen bij deze varkens
zijn koorts, anorexie en in
ernstige gevallen ataxie en plat liggen. Op de betrokken bedrijven was
een derde van de behandelde
varkens aangedaan met een mortaliteit van 1%. Een deel van deze
varkens kan ook lijden aan oedeem
of erytheem (aan de achterhand), en palpabel oedeem. In gecontroleerde
studies 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer voor varkens
Econor 10% premix voor gemedicineerd voer voor varkens en konijnen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Econor bevat valnemuline in de vorm van valnemuline-hydrochloride
ECONOR 50%
ECONOR 10%
WERKZAAM
BESTANDDEEL
Valnemuline
hydrochloride
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Overeenkomend
met
valnemuline
base
500 mg/g
100 mg/g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Premix voor gemedicineerd voer
Wit tot licht gelig poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Varken en konijn
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
ECONOR 50%:
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg/kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en het
gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
ECONOR 10%:
Varkens:
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
3
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg valnemuline /kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en
het gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
Konijnen:
Vermindering van de sterfte tijdens een uitbraak van epizootic rabbit
enteropathy (ERE).
De behandeling moet in een vroeg stadium van de uitbraak worden
gestart als het eerste konijn
klinisch is gediagnosticeerd met de ziekte.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 03-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-09-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-09-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 03-09-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen