Econor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valnemuline

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QJ01XQ02

INN (الاسم الدولي):

valnemulin

المجموعة العلاجية:

Pigs; Rabbits

المجال العلاجي:

Antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik

الخصائص العلاجية:

PigsThe behandeling en preventie van varkens dysenterie. De behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). De preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. Behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. Bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met Mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. RabbitsReduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ERE). De behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                37
B.
BIJSLUITER
38
BIJSLUITER
ECONOR 50% PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Sandoz GmbH
Schaftenau Plant
6336 Langkampfen
Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer voor varkens
Valnemuline-hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDELEN_ _
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer bevat valnemuline in de vorm
van valnemuline-
hydrochloride
Valnemuline-hydrochloride
532,5 mg/g
overeenkomend met valnemuline
500 mg/g
OVERIGE INGREDIËNTEN:
Hypromellose
Talk
Wit tot beetje licht gelig poeder
4.
INDICATIES
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg valnemuline/kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en het
gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
39
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij varkens die ionofore middelen krijgen.
6.
BIJWERKINGEN
Bijwerkingen voortkomend uit het gebruik van het diergeneesmiddel
worden voornamelijk
geassocieerd met rassen en kruisingen van het Deense en/of Zweedse
landvarken.
Meest voorkomende bijwerkingen die zijn waargenomen bij deze varkens
zijn koorts, anorexie en in
ernstige gevallen ataxie en plat liggen. Op de betrokken bedrijven was
een derde van de behandelde
varkens aangedaan met een mortaliteit van 1%. Een deel van deze
varkens kan ook lijden aan oedeem
of erytheem (aan de achterhand), en palpabel oedeem. In gecontroleerde
studies 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Econor 50% premix voor gemedicineerd voer voor varkens
Econor 10% premix voor gemedicineerd voer voor varkens en konijnen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Econor bevat valnemuline in de vorm van valnemuline-hydrochloride
ECONOR 50%
ECONOR 10%
WERKZAAM
BESTANDDEEL
Valnemuline
hydrochloride
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Overeenkomend
met
valnemuline
base
500 mg/g
100 mg/g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Premix voor gemedicineerd voer
Wit tot licht gelig poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Varken en konijn
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
ECONOR 50%:
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg/kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en het
gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
ECONOR 10%:
Varkens:
Behandeling en koppeltherapie van varkensdysenterie.
Behandeling van de klinische tekenen van porcine proliferatieve
enteropathie (ileïtis).
Voorkomen van de klinische tekenen van porcine colon spirochetose
(colitis) wanneer de ziekte is
gediagnosticeerd in de koppel.
3
Behandeling en koppeltherapie van enzoötische varkenspneumonie. Bij
een aanbevolen dosis van 10-
12 mg valnemuline /kg lichaamsgewicht verminderen de longlaesies en
het gewichtsverlies maar de
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infectie zal niet volledig verdwijnen.
Konijnen:
Vermindering van de sterfte tijdens een uitbraak van epizootic rabbit
enteropathy (ERE).
De behandeling moet in een vroeg stadium van de uitbraak worden
gestart als het eerste konijn
klinisch is gediagnosticeerd met de ziekte.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات