Ebilfumin

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-06-2023

Aktiva substanser:

oseltamivir

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

J05AH02

INN (International namn):

oseltamivir

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Terapiområde:

Gripa, ljudska

Terapeutiska indikationer:

Liječenje influenzaIn bolesnika u dobi od jedne godine i starijih, kod kojih je tipični simptomi gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. Ebilfumin je indiciran za liječenje djece u dobi do 1 godine u vrijeme izbijanja pandemije gripe (vidi odjeljak 5. 2 od Смпц). Liječnik mora uzeti u obzir патогенность kruži soja i osnovne bolesti pacijenta, da li postoji potencijalna korist za dijete. Prevencija influenzaPost preventivne mjere kod osoba s 1 godine i stariji nakon kontakta s klinički диагностированный slučaj gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. Pravilno korištenje Ebilfumin za prevenciju gripe treba utvrditi u svakom konkretnom slučaju, s obzirom na okolnosti i stanovništva koje trebaju zaštitu. U iznimnim situacijama (e. u slučaju neusklađenosti između циркулирующим i вакцинных sojeva virusa, i u slučaju pojave pandemije) sezonska prevencija može se vidjeti kod osoba u dobi od jedne godine i stariji. Ebilfumin indiciran za постконтактной prevenciju influence u dojenčadi manje od 1 godine, u vrijeme izbijanja pandemije gripe (vidi odjeljak 5. 2 od Смпц). Ebilfumin nije zamjena za cijepljenje protiv gripe .

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2014-05-22

Bipacksedel

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EBILFUMIN 30 MG TVRDE KAPSULE
oseltamivir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebilfumin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ebilfumin
3.
Kako uzimati Ebilfumin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebilfumin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBILFUMIN I ZA ŠTO SE KORISTI
•
Ebilfumin je se koristi za odrasle, adolescente, djecu i dojenčad
(uključujući terminsku
novorođenčad) za
LIJEČENJE GRIPE
(
_influence_
). Može se koristiti kada imate simptome gripe, a
poznato je da virus gripe kruži u zajednici.
•
Ebilfumin se može propisati za odrasle, adolescente, djecu i
dojenčad stariju od godine dana za
PREVENCIJU
GRIPE
. O tome se odlučuje od slučaja do slučaja – primjerice ako ste
bili u kontaktu
s nekim tko ima gripu.
•
Ebilfumin se u iznimnim slučajevima može propisati za odrasle,
adolescente, djecu i dojenčad
(uključujući terminsku novorođenčad) kao
PREVENTIVNO LIJEČENJE -
primjerice, ako vlada
globalna epidemija gripe (
_pandemija_
gripe), a sezonsko cjepivo protiv gripe možda neće pružiti
dostatnu zaštitu.
Ebilfumin sadrži
_oseltamivir_
, koji pripada skupini lijekova pod nazivom
_inhibitori neuraminidaze_
. Ovi
lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u tijelu. Oni ublažavaju
ili sprječavaju simptome infekcije
virusom gripe.
Influenca, koja se obično naziva gripom, je infekcija koju izaziva
virus. Sim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ebilfumin 30 mg tvrde kapsule
Ebilfumin 45 mg tvrde kapsule
Ebilfumin 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ebilfumin 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 30 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Ebilfumin 45 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 45 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Ebilfumin 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 75 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Ebilfumin 30 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji od intenzivno žutog tijela i kapice s crnim
natpisom „OS 30“. Veličina
kapsule: 4
Kapsula sadrži bijeli granulirani prašak.
Ebilfumin 45 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji bijelog neprozirnog tijela i kapice s crnim
natpisom „OS 45“. Veličina
kapsule: 4
Kapsula sadrži bijeli granulirani prašak.
Ebilfumin 75 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji bijelog neprozirnog tijela i intenzivno žute
kapice s crnim natpisom „OS 75“.
Veličina kapsule: 2
Kapsula sadrži bijeli granulirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Liječenje gripe_
Ebilfumin je indiciran u odraslih i djece, uključujući terminsku
novorođenčad , koji imaju simptome
tipične za gripu kada je virus gripe raširen u zajednici. Dokazana
je djelotvornost ako se liječenje
započne unutar dva dana od pojave prvih simptoma.
3
_Prevencija gripe_
-
Prevencija u odraslih i djece s navršenom 1 godinom i starije, nakon
kontakta s osobom
oboljelom od gripe koja je klinički dijagnosticirana, u vrijeme kada
virus gripe kruži
zajednicom.
-
Prikladnost upotrebe lijeka Ebilfumin za prevenciju gripe određuje se
za svaki slučaj zasebno,
na temelju okolnosti i populacije koja zahtijeva zaštitu. U iznimnim
slučajevima (primjerice, u
slučaju nepodudarnosti sojeva virusa 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik