Ebilfumin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2019

Bahan aktif:

oseltamivir

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

J05AH02

INN (Nama Antarabangsa):

oseltamivir

Kumpulan terapeutik:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Kawasan terapeutik:

Gripa, ljudska

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje influenzaIn bolesnika u dobi od jedne godine i starijih, kod kojih je tipični simptomi gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. Ebilfumin je indiciran za liječenje djece u dobi do 1 godine u vrijeme izbijanja pandemije gripe (vidi odjeljak 5. 2 od Смпц). Liječnik mora uzeti u obzir патогенность kruži soja i osnovne bolesti pacijenta, da li postoji potencijalna korist za dijete. Prevencija influenzaPost preventivne mjere kod osoba s 1 godine i stariji nakon kontakta s klinički диагностированный slučaj gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. Pravilno korištenje Ebilfumin za prevenciju gripe treba utvrditi u svakom konkretnom slučaju, s obzirom na okolnosti i stanovništva koje trebaju zaštitu. U iznimnim situacijama (e. u slučaju neusklađenosti između циркулирующим i вакцинных sojeva virusa, i u slučaju pojave pandemije) sezonska prevencija može se vidjeti kod osoba u dobi od jedne godine i stariji. Ebilfumin indiciran za постконтактной prevenciju influence u dojenčadi manje od 1 godine, u vrijeme izbijanja pandemije gripe (vidi odjeljak 5. 2 od Смпц). Ebilfumin nije zamjena za cijepljenje protiv gripe .

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EBILFUMIN 30 MG TVRDE KAPSULE
oseltamivir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ebilfumin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ebilfumin
3.
Kako uzimati Ebilfumin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ebilfumin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EBILFUMIN I ZA ŠTO SE KORISTI
•
Ebilfumin je se koristi za odrasle, adolescente, djecu i dojenčad
(uključujući terminsku
novorođenčad) za
LIJEČENJE GRIPE
(
_influence_
). Može se koristiti kada imate simptome gripe, a
poznato je da virus gripe kruži u zajednici.
•
Ebilfumin se može propisati za odrasle, adolescente, djecu i
dojenčad stariju od godine dana za
PREVENCIJU
GRIPE
. O tome se odlučuje od slučaja do slučaja – primjerice ako ste
bili u kontaktu
s nekim tko ima gripu.
•
Ebilfumin se u iznimnim slučajevima može propisati za odrasle,
adolescente, djecu i dojenčad
(uključujući terminsku novorođenčad) kao
PREVENTIVNO LIJEČENJE -
primjerice, ako vlada
globalna epidemija gripe (
_pandemija_
gripe), a sezonsko cjepivo protiv gripe možda neće pružiti
dostatnu zaštitu.
Ebilfumin sadrži
_oseltamivir_
, koji pripada skupini lijekova pod nazivom
_inhibitori neuraminidaze_
. Ovi
lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u tijelu. Oni ublažavaju
ili sprječavaju simptome infekcije
virusom gripe.
Influenca, koja se obično naziva gripom, je infekcija koju izaziva
virus. Sim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ebilfumin 30 mg tvrde kapsule
Ebilfumin 45 mg tvrde kapsule
Ebilfumin 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ebilfumin 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 30 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Ebilfumin 45 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 45 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Ebilfumin 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 75 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Ebilfumin 30 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji od intenzivno žutog tijela i kapice s crnim
natpisom „OS 30“. Veličina
kapsule: 4
Kapsula sadrži bijeli granulirani prašak.
Ebilfumin 45 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji bijelog neprozirnog tijela i kapice s crnim
natpisom „OS 45“. Veličina
kapsule: 4
Kapsula sadrži bijeli granulirani prašak.
Ebilfumin 75 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji bijelog neprozirnog tijela i intenzivno žute
kapice s crnim natpisom „OS 75“.
Veličina kapsule: 2
Kapsula sadrži bijeli granulirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Liječenje gripe_
Ebilfumin je indiciran u odraslih i djece, uključujući terminsku
novorođenčad , koji imaju simptome
tipične za gripu kada je virus gripe raširen u zajednici. Dokazana
je djelotvornost ako se liječenje
započne unutar dva dana od pojave prvih simptoma.
3
_Prevencija gripe_
-
Prevencija u odraslih i djece s navršenom 1 godinom i starije, nakon
kontakta s osobom
oboljelom od gripe koja je klinički dijagnosticirana, u vrijeme kada
virus gripe kruži
zajednicom.
-
Prikladnost upotrebe lijeka Ebilfumin za prevenciju gripe određuje se
za svaki slučaj zasebno,
na temelju okolnosti i populacije koja zahtijeva zaštitu. U iznimnim
slučajevima (primjerice, u
slučaju nepodudarnosti sojeva virusa 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen