Dzuveo

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2023

Aktiva substanser:

sufentanil citrat

Tillgänglig från:

Laboratoire Aguettant

ATC-kod:

N01AH03

INN (International namn):

sufentanil

Terapeutisk grupp:

anestezice

Terapiområde:

Durere

Terapeutiska indikationer:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2018-06-25

Bipacksedel

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DZUVEO 30 MICROGRAME COMPRIMAT SUBLINGUAL
sufentanil
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dzuveo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Dzuveo
3.
Cum să utilizați Dzuveo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dzuveo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DZUVEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Dzuveo este sufentanil, care aparține unei
clase de analgezice puternice, numite
opiacee.
Sufentanilul este utilizat la adulți pentru tratamentul durerii
acute, de intensitate moderată până la
severă, într-un mediu monitorizat medical, precum un spital.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DZUVEO
NU UTILIZAȚI DZUVEO
-
dacă sunteți alergic la sufentanil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
Dacă aveți o problemă gravă la plămâni sau o problemă de
respirație.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Dzuveo, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau asistentei medicale. Spuneți
medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte de tratament
dacă:
-
aveți orice afecțiune care vă influențează respirația (de
exemplu, astm bronșic, respirație
șuierătoare sau respirație dificilă). Întrucât Dzuveo vă poate
afecta respirația, medicul
dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dzuveo 30 micrograme comprimat sublingual
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat sublingual conține sufentanil 30 micrograme (sub
formă de citrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual.
Comprimat de culoare albastră, cu fețe plane, margini rotunjite și
diametrul de 3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dzuveo este indicat pentru abordarea terapeutică a durerii acute, de
intensitate moderată până la
severă, la pacienți adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dzuveo trebuie administrat de către personalul medical numai într-un
mediu monitorizat medical. Un
mediu monitorizat medical trebuie să fie dotat cu echipamente și
personal instruit pentru a detecta și
aborda terapeutic hipoventilația și să aibă disponibile rezerve de
oxigen și antagoniști opioizi, precum
naloxonă. Dzuveo trebuie prescris și administrat numai de către
personalul medical cu experiență în
gestionarea tratamentului cu opiacee, în special în ceea ce
privește reacțiile adverse la opiacee, precum
deprimarea respiratorie (vezi pct. 4.4).
Doze
Dzuveo este disponibil într-un aplicator unidoză de unică
folosință, pentru administrarea de către
personalul medical în funcție de necesitățile fiecărui pacient,
însă nu mai frecvent de o dată pe oră, într-
o doză maximă de 720 micrograme pe zi. Pacienții care au prezentat
durere cu intensitate crescută la o
oră de la începerea tratamentului cu sufentanil au necesitat
readministrarea mai frecventă, comparativ
cu pacienții cu niveluri mai scăzute de intensitate a durerii după
o oră.
Dzuveo nu trebuie utilizat pe o perioadă mai mare de 48 de ore.
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici. Cu toate
acestea, pacienții vârstnici trebuie
monitorizați cu atenție pentru a observa reacțiile adverse la
sufentanil (vezi pct. 5.2).
_Insuficienț
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik