Dzuveo

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sufentanil citrat

Available from:

Laboratoire Aguettant

ATC code:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

Therapeutic group:

anestezice

Therapeutic area:

Durere

Therapeutic indications:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2018-06-25

Patient Information leaflet

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
DZUVEO 30 MICROGRAME COMPRIMAT SUBLINGUAL
sufentanil
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dzuveo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Dzuveo
3.
Cum să utilizați Dzuveo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dzuveo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DZUVEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Dzuveo este sufentanil, care aparține unei
clase de analgezice puternice, numite
opiacee.
Sufentanilul este utilizat la adulți pentru tratamentul durerii
acute, de intensitate moderată până la
severă, într-un mediu monitorizat medical, precum un spital.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DZUVEO
NU UTILIZAȚI DZUVEO
-
dacă sunteți alergic la sufentanil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
Dacă aveți o problemă gravă la plămâni sau o problemă de
respirație.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Dzuveo, adresați-vă medicului dumneavoastră
sau asistentei medicale. Spuneți
medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte de tratament
dacă:
-
aveți orice afecțiune care vă influențează respirația (de
exemplu, astm bronșic, respirație
șuierătoare sau respirație dificilă). Întrucât Dzuveo vă poate
afecta respirația, medicul
dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dzuveo 30 micrograme comprimat sublingual
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat sublingual conține sufentanil 30 micrograme (sub
formă de citrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual.
Comprimat de culoare albastră, cu fețe plane, margini rotunjite și
diametrul de 3 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Dzuveo este indicat pentru abordarea terapeutică a durerii acute, de
intensitate moderată până la
severă, la pacienți adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dzuveo trebuie administrat de către personalul medical numai într-un
mediu monitorizat medical. Un
mediu monitorizat medical trebuie să fie dotat cu echipamente și
personal instruit pentru a detecta și
aborda terapeutic hipoventilația și să aibă disponibile rezerve de
oxigen și antagoniști opioizi, precum
naloxonă. Dzuveo trebuie prescris și administrat numai de către
personalul medical cu experiență în
gestionarea tratamentului cu opiacee, în special în ceea ce
privește reacțiile adverse la opiacee, precum
deprimarea respiratorie (vezi pct. 4.4).
Doze
Dzuveo este disponibil într-un aplicator unidoză de unică
folosință, pentru administrarea de către
personalul medical în funcție de necesitățile fiecărui pacient,
însă nu mai frecvent de o dată pe oră, într-
o doză maximă de 720 micrograme pe zi. Pacienții care au prezentat
durere cu intensitate crescută la o
oră de la începerea tratamentului cu sufentanil au necesitat
readministrarea mai frecventă, comparativ
cu pacienții cu niveluri mai scăzute de intensitate a durerii după
o oră.
Dzuveo nu trebuie utilizat pe o perioadă mai mare de 48 de ore.
_Vârstnici_
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici. Cu toate
acestea, pacienții vârstnici trebuie
monitorizați cu atenție pentru a observa reacțiile adverse la
sufentanil (vezi pct. 5.2).
_Insuficienț
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-07-2018

Search alerts related to this product

View documents history