DuoResp Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-05-2023

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-04-28

Bipacksedel

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge DuoResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge DuoResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DuoResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
DUORESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: DUORESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det
er hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-
agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af
mild astma.
Doseringen af DuoResp Spiromax er individuel og skal justeres i
henhold til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2021