DuoResp Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

R03AK07

INN (Internationale Bezeichnung):

budesonide, formoterol

Therapiegruppe:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapiebereich:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Anwendungsgebiete:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-04-28

Gebrauchsinformation

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge DuoResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge DuoResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DuoResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
DUORESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: DUORESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det
er hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-
agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af
mild astma.
Doseringen af DuoResp Spiromax er individuel og skal justeres i
henhold til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen