DuoResp Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-06-2021

Toimeaine:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol

Terapeutiline rühm:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2014-04-28

Infovoldik

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge DuoResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge DuoResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DuoResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
DUORESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: DUORESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det
er hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-
agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af
mild astma.
Doseringen af DuoResp Spiromax er individuel og skal justeres i
henhold til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik malta 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-06-2021

Vaadake dokumentide ajalugu