DuoResp Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-05-2023

Aktiv bestanddel:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiske indikationer:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2014-04-28

Indlægsseddel

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge DuoResp Spiromax
3.
Sådan skal du bruge DuoResp Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DuoResp Spiromax indeholder to aktive stoffer: budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
DUORESP SPIROMAX ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL BRUG HOS VOKSNE OG UNGE I
ALDEREN 12 ÅR OG
DEROVER.
Din læge har ordineret denne medicin til behandling af astma eller
kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan ordineres for astma på to måder.
A) DU KAN FÅ ORDINERET TO ASTMA-INHALATORER: DUORESP SPIROMAX SAMMEN
MED EN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket) indeholder
160 mikrogram budesonid og
4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne og unge (fra og med 12 år)
til behandling af astma, hvor det
er hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-
agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
DuoResp Spiromax er indiceret til voksne, fra og med 18 år, til
symptomatisk behandling af patienter
med KOL med et forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi
(post-bronkodilator) og tidligere gentagne eksacerbationer, som har
betydelige symptomer på trods af
behandling med langtidsvirkende bronkodilator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet til indledende behandling af astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en passende behandling til voksne eller unge
patienter, som blot lider af
mild astma.
Doseringen af DuoResp Spiromax er individuel og skal justeres i
henhold til sygdommens
sværhedsgrad. Dette skal ikke blot overvejes, når behandling med
kombinationspræparat iværksættes,
men også når vedligeholdelsesdosis justeres. Hvis en patient
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2021