Duloxetine Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2022

Aktiva substanser:

duloksetin

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Drugi antidepresivi

Terapiområde:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje depresivne motnje, diabetične nevropatske bolečine, anksiozne motnje. Duloxetine Zentiva je navedeno v odrasli.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2015-08-20

Bipacksedel

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1028/001
EU/1/15/1028/002
EU/1/15/1028/003
EU/1/15/1028/008
EU/1/15/1028/009
EU/1/15/1028/010
EU/1/15/1028/011
EU/1/15/1028/012
EU/1/15/1028/013
EU/1/15/1028/014
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Duloksetin Zentiva 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje duloksetinijev klorid, kar ustreza 60 mg
duloksetina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trde gastrorezistentne kapsule
_ _
14 trdih gastrorezstentnih kapsul
28 trdih gastrorezstentnih kapsul
56 trdih gastrorezstentnih kapsul
84 trdih gastrorezstentnih kapsul
98 trdih gastrorezstentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA O
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Ena kapsula vsebuje duloksetinijev klorid, kar ustreza 30 mg
duloksetina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 42,26–46,57 mg saharoze.
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
Ena kapsula vsebuje duloksetinijev klorid, kar ustreza 60 mg
duloksetina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 84,51–93,14 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda gastrorezistentna kapsula.
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Trde, neprozorne kapsule iz želatine dolžine približno 15,9 mm z
belim neprozornim telesom in svetlo
modrim neprozornim pokrovčkom, ki vsebuje umazano bele do svetlo
rjavo rumene okrogle pelete.
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
Trde, neprozorne kapsule iz želatine dolžine približno 19,4 mm z
neprozornim telesom v barvi
slonovine in svetlo modrim neprozornim pokrovčkom, ki vsebuje umazano
bele do svetlo rjavo
rumene okrogle pelete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje velikih depresivnih motenj.
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije.
Zdravljenje generalizirane anksiozne motnje.
Zdravilo Duloksetin Zentiva je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Velike depresivne motnje _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan. Vendar pa ni kliničnih dokazov, ki bi kazali,
da lahko bolnikom, ki se na
priporočeni začetni odmerek ne odzovejo, povišanja odmerka
koristijo.
Terapevtski odziv običajn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt