Duloxetine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2022

Aktiv bestanddel:

duloksetin

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Drugi antidepresivi

Terapeutisk område:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje depresivne motnje, diabetične nevropatske bolečine, anksiozne motnje. Duloxetine Zentiva je navedeno v odrasli.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2015-08-20

Indlægsseddel

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1028/001
EU/1/15/1028/002
EU/1/15/1028/003
EU/1/15/1028/008
EU/1/15/1028/009
EU/1/15/1028/010
EU/1/15/1028/011
EU/1/15/1028/012
EU/1/15/1028/013
EU/1/15/1028/014
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Duloksetin Zentiva 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
28
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logotip
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
duloksetin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje duloksetinijev klorid, kar ustreza 60 mg
duloksetina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trde gastrorezistentne kapsule
_ _
14 trdih gastrorezstentnih kapsul
28 trdih gastrorezstentnih kapsul
56 trdih gastrorezstentnih kapsul
84 trdih gastrorezstentnih kapsul
98 trdih gastrorezstentnih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA O
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Ena kapsula vsebuje duloksetinijev klorid, kar ustreza 30 mg
duloksetina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 42,26–46,57 mg saharoze.
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
Ena kapsula vsebuje duloksetinijev klorid, kar ustreza 60 mg
duloksetina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 84,51–93,14 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda gastrorezistentna kapsula.
Duloksetin Zentiva 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Trde, neprozorne kapsule iz želatine dolžine približno 15,9 mm z
belim neprozornim telesom in svetlo
modrim neprozornim pokrovčkom, ki vsebuje umazano bele do svetlo
rjavo rumene okrogle pelete.
Duloksetin Zentiva 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
Trde, neprozorne kapsule iz želatine dolžine približno 19,4 mm z
neprozornim telesom v barvi
slonovine in svetlo modrim neprozornim pokrovčkom, ki vsebuje umazano
bele do svetlo rjavo
rumene okrogle pelete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje velikih depresivnih motenj.
Zdravljenje bolečine diabetične periferne nevropatije.
Zdravljenje generalizirane anksiozne motnje.
Zdravilo Duloksetin Zentiva je indicirano za zdravljenje odraslih.
Za nadaljnje informacije glejte poglavje 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Velike depresivne motnje _
Začetni in priporočeni vzdrževalni odmerek je 60 mg enkrat na dan s
hrano ali brez nje. V kliničnih
preskušanjih so z vidika varnosti vrednotili odmerjanja prek 60 mg
enkrat na dan, do najvišjega
odmerka 120 mg na dan. Vendar pa ni kliničnih dokazov, ki bi kazali,
da lahko bolnikom, ki se na
priporočeni začetni odmerek ne odzovejo, povišanja odmerka
koristijo.
Terapevtski odziv običajn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-08-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt