Duloxetine Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2022

Aktiva substanser:

duloxetinei

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Alte antidepresive

Terapiområde:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul tulburării depresive, durerea neuropată diabetică, tulburarea de anxietate. Duloxetine Zentiva este indicat la adulți.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2015-08-20

Bipacksedel

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
duloxetină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Duloxetine Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Duloxetine Zentiva
3. Cum să luaţi Duloxetine Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Duloxetine Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DULOXETINE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duloxetine Zentiva conţine substanţa activă duloxetină. Duloxetine
Zentiva creşte valorile serotoninei
şi noradrenalinei de la nivelul sistemului nervos.
Duloxetine Zentiva este utilizat la adulţi pentru tratamentul:
•
depresiei;
•
tulburării de anxietate generalizată (senzaţia cronică de
anxietate sau nervozitate);
•
durerii din neuropatia diabetică (descrisă frecvent ca senzaţie de
arsură, junghi, înţepătură, săgetare,
durere sau asemănătoare unui şoc electric. Poate apărea pierderea
sensibilităţii în zona afectată sau
durere la stimuli precum atingere, cald, rece sau apăsare).
La cele mai multe persoane cu depresie sau anxietate, Duloxetine
Zentiva începe să acţioneze în
decurs de două săptămâni de la începerea tratamentulu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
2.COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de duloxetină, echivalent cu
duloxetină 30 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine zahăr 42,26 - 46,57 mg.
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de duloxetină, echivalent cu
duloxetină 60 mg
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine zahăr 84,51 - 93,14 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Capsule gelatinoase opace, cu lungimea de aproximativ 15,9 mm, cu corp
opac, de culoare albă şi
capac opac, de culoare albastru-deschis, care conţin pelete sferice,
de culoare aproape albă până la
maro-deschis-galben.
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
Capsule gelatinoase opace, cu lungimea de aproximativ 19,4 mm, cu corp
opac, de culoare ivorie şi
capac opac, de culoare albastru-deschis, care conţin pelete sferice,
de culoare aproape albă până la
maro-deschis-galben.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul tulburării depresive majore.
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică.
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată.
Duloxetine Zentiva este indicat la adulţi.
Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 5.1.
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tulburarea depresivă majoră _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este de 60 mg,
administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente. În studiile clinice, au fost evaluate din punct de vedere
al siguranţei doze mai mari de 60 mg
o dată pe zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Cu toate
acestea, nu există dovezi clinice care să
sugereze că pacienţii care nu răs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt