Duloxetine Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2022

Werkstoffen:

duloxetinei

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Alte antidepresive

Therapeutisch gebied:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Tratamentul tulburării depresive, durerea neuropată diabetică, tulburarea de anxietate. Duloxetine Zentiva este indicat la adulți.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG CAPSULE GASTROREZISTENTE
duloxetină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Duloxetine Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Duloxetine Zentiva
3. Cum să luaţi Duloxetine Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Duloxetine Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DULOXETINE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duloxetine Zentiva conţine substanţa activă duloxetină. Duloxetine
Zentiva creşte valorile serotoninei
şi noradrenalinei de la nivelul sistemului nervos.
Duloxetine Zentiva este utilizat la adulţi pentru tratamentul:
•
depresiei;
•
tulburării de anxietate generalizată (senzaţia cronică de
anxietate sau nervozitate);
•
durerii din neuropatia diabetică (descrisă frecvent ca senzaţie de
arsură, junghi, înţepătură, săgetare,
durere sau asemănătoare unui şoc electric. Poate apărea pierderea
sensibilităţii în zona afectată sau
durere la stimuli precum atingere, cald, rece sau apăsare).
La cele mai multe persoane cu depresie sau anxietate, Duloxetine
Zentiva începe să acţioneze în
decurs de două săptămâni de la începerea tratamentulu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
2.COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de duloxetină, echivalent cu
duloxetină 30 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine zahăr 42,26 - 46,57 mg.
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă conţine clorhidrat de duloxetină, echivalent cu
duloxetină 60 mg
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine zahăr 84,51 - 93,14 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă gastrorezistentă
Duloxetine Zentiva 30 mg capsule gastrorezistente
Capsule gelatinoase opace, cu lungimea de aproximativ 15,9 mm, cu corp
opac, de culoare albă şi
capac opac, de culoare albastru-deschis, care conţin pelete sferice,
de culoare aproape albă până la
maro-deschis-galben.
Duloxetine Zentiva 60 mg capsule gastrorezistente
Capsule gelatinoase opace, cu lungimea de aproximativ 19,4 mm, cu corp
opac, de culoare ivorie şi
capac opac, de culoare albastru-deschis, care conţin pelete sferice,
de culoare aproape albă până la
maro-deschis-galben.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul tulburării depresive majore.
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică.
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată.
Duloxetine Zentiva este indicat la adulţi.
Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 5.1.
3
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tulburarea depresivă majoră _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este de 60 mg,
administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente. În studiile clinice, au fost evaluate din punct de vedere
al siguranţei doze mai mari de 60 mg
o dată pe zi, până la doza maximă de 120 mg pe zi. Cu toate
acestea, nu există dovezi clinice care să
sugereze că pacienţii care nu răs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten