Duloxetine Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2022

Aktiva substanser:

duloxetin

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Más antidepresszánsok

Terapiområde:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Depresszív zavar kezelés, diabéteszes neuropátiás fájdalom, szorongás. Duloxetine Zentiva javallt felnőtteknél.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-08-20

Bipacksedel

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármelyik mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Zentiva duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Zentiva növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Zentiva-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió,
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség),
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le.
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:_ _
_ _
42,26–46,57 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
_ _
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag_: _
_ _
84,51–93,14 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 15,9 mm hosszú zselatin kapszula, fehér,
átlátszatlan kapszulatesttel és
világoskék, átlátszatlan kupakkal, mely csaknem fehér vagy
világos sárgás-barna színű, gömb alakú
pelleteket tartalmaz.
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 19,4 mm hosszú zselatin kapszula,
elefántcsont színű, átlátszatlan
kapszulatesttel és világoskék átlátszatlan kupakkal, mely csaknem
fehér vagy világos sárgás-barna
színű, gömb alakú pelleteket tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Zentiva felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs ar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt