Duloxetine Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloxetin

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Más antidepresszánsok

Terápiás terület:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Depresszív zavar kezelés, diabéteszes neuropátiás fájdalom, szorongás. Duloxetine Zentiva javallt felnőtteknél.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármelyik mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Zentiva duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Zentiva növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Zentiva-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió,
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség),
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le.
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:_ _
_ _
42,26–46,57 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
_ _
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag_: _
_ _
84,51–93,14 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 15,9 mm hosszú zselatin kapszula, fehér,
átlátszatlan kapszulatesttel és
világoskék, átlátszatlan kupakkal, mely csaknem fehér vagy
világos sárgás-barna színű, gömb alakú
pelleteket tartalmaz.
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 19,4 mm hosszú zselatin kapszula,
elefántcsont színű, átlátszatlan
kapszulatesttel és világoskék átlátszatlan kupakkal, mely csaknem
fehér vagy világos sárgás-barna
színű, gömb alakú pelleteket tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Zentiva felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs ar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-08-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése