Duloxetine Zentiva

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-08-2015

有效成分:

duloxetin

可用日期:

Zentiva, k.s.

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Más antidepresszánsok

治疗领域:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Depresszív zavar kezelés, diabéteszes neuropátiás fájdalom, szorongás. Duloxetine Zentiva javallt felnőtteknél.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-08-20

资料单张

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármelyik mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Zentiva duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Zentiva növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Zentiva-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió,
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség),
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le.
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:_ _
_ _
42,26–46,57 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
_ _
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag_: _
_ _
84,51–93,14 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 15,9 mm hosszú zselatin kapszula, fehér,
átlátszatlan kapszulatesttel és
világoskék, átlátszatlan kupakkal, mely csaknem fehér vagy
világos sárgás-barna színű, gömb alakú
pelleteket tartalmaz.
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 19,4 mm hosszú zselatin kapszula,
elefántcsont színű, átlátszatlan
kapszulatesttel és világoskék átlátszatlan kupakkal, mely csaknem
fehér vagy világos sárgás-barna
színű, gömb alakú pelleteket tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Zentiva felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs ar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-08-2015
资料单张 资料单张 德文 16-08-2022
产品特点 产品特点 德文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2015
资料单张 资料单张 英文 16-08-2022
产品特点 产品特点 英文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2015
资料单张 资料单张 法文 16-08-2022
产品特点 产品特点 法文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-08-2015

搜索与此产品相关的警报