Duloxetine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2022

Aktiv bestanddel:

duloxetin

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Más antidepresszánsok

Terapeutisk område:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Depresszív zavar kezelés, diabéteszes neuropátiás fájdalom, szorongás. Duloxetine Zentiva javallt felnőtteknél.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2015-08-20

Indlægsseddel

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ KEMÉNY KAPSZULA
duloxetin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármelyik mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Duloxetine Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Duloxetine Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Duloxetine Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Duloxetine Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DULOXETINE ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Duloxetine Zentiva duloxetin hatóanyagot tartalmaz. A Duloxetine
Zentiva növeli a szerotonin és a
noradrenalin szintjét az idegrendszerben.
A Duloxetine Zentiva-t az alábbiak kezelésre alkalmazzák
felnőtteknél:
•
depresszió,
•
generalizált szorongás (állandó szorongás vagy idegesség),
•
diabéteszes neuropátiás fájdalom (melyet gyakran égő, szúró,
sajgó, hasogató vagy tompa
jellegűnek, illetve áramütéshez hasonló jellegűnek írnak le.
Előfordulhat érzéskiesés az érintett
területen, vagy az olyan érzések, mint a tapintás, meleg, hid
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
30 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:_ _
_ _
42,26–46,57 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
_ _
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
60 mg duloxetinnek megfelelő duloxetin-hidrokloridot tartalmaz
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag_: _
_ _
84,51–93,14 mg szacharózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Zentiva 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 15,9 mm hosszú zselatin kapszula, fehér,
átlátszatlan kapszulatesttel és
világoskék, átlátszatlan kupakkal, mely csaknem fehér vagy
világos sárgás-barna színű, gömb alakú
pelleteket tartalmaz.
Duloxetine Zentiva 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Kemény, átlátszatlan kb. 19,4 mm hosszú zselatin kapszula,
elefántcsont színű, átlátszatlan
kapszulatesttel és világoskék átlátszatlan kupakkal, mely csaknem
fehér vagy világos sárgás-barna
színű, gömb alakú pelleteket tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depresszív zavar kezelése.
Diabeteses perifériás neuropathiás fájdalom kezelése.
Generalizált szorongás kezelése.
A Duloxetine Zentiva felnőttek kezelésére javallott.
További információkat lásd az 5.1 pontban.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depresszív zavar _
A kezdő és javasolt fenntartó adag 60 mg naponta egyszer,
étkezéstől függetlenül. Klinikai
vizsgálatokban biztonsági szempontból értékelték a napi egyszeri
60 mg-ot meghaladó, maximum napi
120 mg-os adagokat. Mindazonáltal nincs ar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-08-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt